| 分子監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)管理平臺(tái) |?細(xì)胞生產(chǎn)管理平臺(tái) |?臨床前藥效管理平臺(tái) |?基因編輯管理平臺(tái) |

【研發(fā)試驗(yàn)記錄本Bio-ELN】

支持實(shí)驗(yàn)?zāi)０逶O(shè)計(jì)功能，快速的復(fù)制或者在模板基礎(chǔ)上進(jìn)行修改，生成新的實(shí)驗(yàn)流程；支持按項(xiàng)目管理接收的樣本、實(shí)驗(yàn)過程以及投入資源；支持已項(xiàng)目為維度，深度挖掘研究或者項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，獲得關(guān)鍵信息；支持已項(xiàng)目為維度通過系統(tǒng)自動(dòng)提取過程數(shù)據(jù)，自動(dòng)形成實(shí)驗(yàn)研發(fā)和進(jìn)度報(bào)告。樣本的接收、存儲(chǔ)都體現(xiàn)在系統(tǒng)中，防止數(shù)據(jù)混淆。

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【質(zhì)檢&質(zhì)量管理系統(tǒng)Bio-QCLIMS】

?針對(duì)醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，提供檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后以及實(shí)驗(yàn)流程管理的服務(wù)，囊括樣本的接收、質(zhì)檢、各種檢測(cè)方法的檢測(cè)任務(wù)構(gòu)建、結(jié)果自動(dòng)計(jì)算等功能；從而幫助第三方實(shí)驗(yàn)室在成本可控的前提下能滿足CAP 與ISO 15189 要求完成檢測(cè)任務(wù)。

【細(xì)胞和基因治療數(shù)據(jù)一體化信息平臺(tái)Bio-CELLMES】

覆蓋了細(xì)胞與基因治療企業(yè)的訂單、客服管理、生產(chǎn)管理和QC（質(zhì)量控制）、QA（質(zhì)量保證）、環(huán)境檢測(cè)、生產(chǎn)原輔料、設(shè)備以及運(yùn)輸?shù)刃畔⒒芾響?yīng)用。從申請(qǐng)單進(jìn)入系統(tǒng)、運(yùn)輸、樣本質(zhì)控、進(jìn)入生產(chǎn)，到細(xì)胞凍存、細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、誘導(dǎo)分析、慢病毒載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染、包裝、回輸?shù)戎匾?jié)點(diǎn)做信息支撐。同時(shí)，對(duì)生產(chǎn)原輔料的配制、無(wú)菌及支原體等檢測(cè)、生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)控等全方面GMP車間生產(chǎn)支撐應(yīng)用做信息化支持，確保細(xì)胞生產(chǎn)過程的無(wú)死角管理目標(biāo)。

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【疫苗生物藥生產(chǎn)數(shù)據(jù)一體化信息平臺(tái)Bio-Vaccine】

充分考慮了生物藥生產(chǎn)過程特性，集成了適合于疫苗等生物藥生產(chǎn)管理、質(zhì)控實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)記錄本、樣本庫(kù)、質(zhì)量管理、庫(kù)存管理、設(shè)備管理等模塊。將生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)、質(zhì)控等數(shù)據(jù)統(tǒng)一在一個(gè)平臺(tái)上，保證系統(tǒng)合規(guī)和數(shù)據(jù)與記錄的完整性和一致性，減少了計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證的難度，提升了企業(yè)的管理精度、生產(chǎn)效率、質(zhì)量水平。

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【生物樣本庫(kù)管理系統(tǒng)Bio-BANK】

3D存儲(chǔ)管理應(yīng)用除能很好的解決上述問題外，結(jié)合百奧利盟的其他應(yīng)用，不僅實(shí)現(xiàn)樣本從來(lái)源到入庫(kù)管理，還實(shí)現(xiàn)了樣本的后續(xù)去向跟蹤，從而提升樣本管理有效性。

聚焦基因與生物技術(shù)信息化，實(shí)現(xiàn)智慧實(shí)驗(yàn)室和智能制造。助力生物醫(yī)藥企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型，數(shù)字化賦能生物藥創(chuàng)新！