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• 2121
• 司來帕格及片劑
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：本品用于治療肺動脈高壓，以延緩疾病進展及降低因 PAH 而住院的風險規格：0.4mg 0.6mg 1.0mg 1.2mg 1.6mg

• 2122
• 布瑞哌唑及片劑
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：作為一種輔助藥物用于重度抑郁癥（MDD）成人患者的治療；用于精神分裂癥（schizophrenia）成人患者的治療。規格：0.5mg 1.0mg 2.0mg

• 2123
• 來特莫韋及片劑
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：用于接受異基因造血干細胞移植的巨細胞病毒血清學陽性的成人受者[R+]預防巨細胞病毒感染和巨細胞病毒病。規格：240mg 480mg

• 2124
• 注射用福沙匹坦二甲葡胺
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥:與其他止吐藥物聯合給藥，適用于成年患者預防高度致吐化療藥物（HEC）初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。規格：150mg

• 2125
• 表柔比星及注射劑
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：用于治療白血癥惡性淋巴瘤多發性骨髓瘤乳腺癌肺癌軟組織肉瘤胃癌結腸直腸癌卵巢癌等。規格:10mg

• 2126
• 雷諾嗪緩釋片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或CSO合作 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：慢性心絞痛。β-受體阻滯劑，硝酸鹽，鈣通道阻滯劑，抗血小板治療，降脂治療，ACE 抑制劑和血管緊張素受體阻滯劑。規格：375mg/500mg

• 2127
• 枸櫞酸鐵及片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或CSO合作 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥;治療慢性腎病患者高磷酸鹽血癥。規格：250mg

• 2128
• 丁酸氯維地平及注射液
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：抗高血壓規格：50ml:25mg

• 2129
• 二十碳五烯酸乙酯軟膠囊
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：作為對最大劑量他汀類藥物治療耐受的輔助用藥，用來降低患有甘油三酯（TG）水平升高（≥150mg/dL）、心血管疾病或者糖尿病和具有心血管疾病兩種及以上其他危險因素的成年患者發生心肌梗塞、中風、

• 2130
• 貝派度酸片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：作為飲食和最大耐受劑量他汀類藥物的輔助療法；用于治療雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）成年患者，以及需要進一步降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平的動脈粥樣硬化性心血管疾（ASCVD）患

• 2131
• 熊去氧膽酸口服混懸液
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 權益轉讓或合作開發 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：原發性膽汁膽管炎PBC;膽固醇結石的溶解規格;250mg/5ml

• 2132
• 瑞盧戈利及片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• CSO合作 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：晚期前列腺癌（120mg)（已在美國獲批，原研在中國同步進行了國際多中心臨床試驗）；子宮肌瘤（40mg) 規格：120mg/40mg原料藥已備案，制劑完成中試

• 2133
• 丙戊酸鈉口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉移 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：癲癇規格： 200mg/5ml(300ml/瓶) 注冊分類;4類研發進度：完成生產驗證

• 2134
• 氨溴特羅口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉移 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：急、慢性呼吸道疾病引起的咳嗽、痰液等規格：每5ml含鹽酸氨溴索75mg，鹽酸克侖特羅0.005mg，100ml/瓶 注冊分類： 3類 研發進度：完成生產驗證

• 2135
• 普瑞巴林口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉移 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛，癲癇規格： 200ml:4g 注冊分類：3類研發進度：完成生產驗證，2023.02申報

• 2136
• 阿立哌唑口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉移 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：成人及15歲以上青少年精神分裂癥 規格：50ml:50mg 注冊分類：3類 研發進度：2023年3月8號收到發補通知

• 2137
• 拉考沙胺口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉移 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥;癲癇規格：200ml:2g注冊分類：4類研發進度：2022年6月申報，預計2023.04發補

• 2138
• 阿托伐他汀鈣片
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• 轉讓批文 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。規格：10mg 20mg是否處方藥：是

• 2139
• 水合氯醛口服溶液
• 四川 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉移 
• 2023-04-18
• 未交易
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• 開發規格：5ml:0.5g和10ml:1.0g適應癥：兒童檢查、操作前的鎮靜、催眠。專利情況：無專利風險注冊分類：化藥2.2類國內獲批情況：1家化藥2.2類獲批推薦理由：1、臨床急需和鼓勵研發申報品種

• 2140
• 拉考沙胺口服溶液
• 四川 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉移 
• 2023-04-18
• 未交易
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• 適應癥：本品適用于4歲及以上癲癇患者部分性發作的聯合治療。開發規格：10 mg/ml（200 ml/瓶）專利情況：化合物專利已失效，無風險。注冊分類：化藥4類國內獲批情況：1家原研、3家仿制藥獲批。推