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• 項目名稱
• 地區(qū)
• 項目類型
• 項目階段
• 合作方式
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• 交易狀態(tài)
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• 1621
• 美阿沙坦鉀片
• 福建 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 美阿沙坦鉀片規(guī)格：40mg/80mg 研發(fā)進度：進行中

• 1622
• 鹽酸曲唑酮緩釋片
• 福建 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 鹽酸曲唑酮緩釋片適應癥:抑郁癥適應癥：75mg/150mg 項目進度：進行中

• 1623
• 注射用水飛薊賓脂質(zhì)體
• 福建 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 注射用水飛薊賓脂質(zhì)體適應癥：慢性肝炎,急性肝炎以及肝功能損傷規(guī)格：5mg 項目進度：進行中

• 1624
• 他達拉非口溶膜
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 他達拉非口溶膜適應癥：早泄規(guī)格：10mg 研發(fā)進度：小試完成

• 1625
• 鹽酸西替利嗪口溶膜
• 廣西 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 鹽酸西替利嗪口溶膜適應癥：合患有皮膚瘙癢癥、蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚科、耳鼻喉科疾病的人群,是一種處方藥規(guī)格：5mg 研發(fā)進度：小試完成

• 1626
• 阿齊沙坦氨氯地平片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 阿齊沙坦氨氯地平片適應癥：高血壓癥規(guī)格：20mg/5mg，2.5mg 研發(fā)進度：小試完成

• 1627
• 帕利哌酮緩釋片
• 福建 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 帕利哌酮緩釋片適應癥：精神分裂癥急性期的治療規(guī)格；6mg/3mg 研發(fā)進度：小試完成

• 1628
• 鹽酸達泊西汀他達拉非片
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
• 查看詳情
• 鹽酸達泊西汀他達拉非片適應癥：早泄規(guī)格：10mg/30mg 研發(fā)進度：小試完成

• 1629
• 硝苯地平控釋片
• 福建 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 硝苯地平控釋片適應癥：高血壓規(guī)格：10mg/20mg/40mg 研發(fā)進度：實驗室放大確認批完成，預BE完成

• 1630
• 比索洛爾氨氯地平片
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 比索洛爾氨氯地平片適應癥：作為高血壓治療的替代療法，用于目前同時服用與復方制劑劑量相同的單藥且血壓控制良好的患者。規(guī)格：5mg/5mg 進度：預BE完成，完成驗證批準備

• 1631
• 阿司匹林腸溶片
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 阿司匹林腸溶片適應癥：低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風險預防心肌梗死復發(fā)中風的二級預防降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風險降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風險動脈外科手術或介入手術后，

• 1632
• 阿司匹林氯吡格雷緩釋片
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 阿司匹林氯吡格雷緩釋片適應癥：抗血小板，抗血栓項目進度：驗證批完成，預BE完成，驗證批完成規(guī)格：100mg/75mg

• 1633
• 琥鉑酸去甲文拉法辛緩釋片
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 琥鉑酸去甲文拉法辛緩釋片適應癥：本品用于治療重度抑郁癥（MDD）。項目進度：驗證批完成，正式BE通過，已獲臨床批件

• 1634
• 纈沙坦片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 規(guī)格：80mg、160mg 治療類別;降壓藥 用即可 1.降壓效果強，如無禁忌癥，幾乎可以首選作為各種高血壓病人的首先降壓藥。2.長效的降壓藥，可以維持24小時，降壓效果平穩(wěn)，一天一次服 3.干咳等副

• 1635
• 己酮可可堿注射液
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 規(guī)格：100mg/5ml治療類別：血管擴張劑項目優(yōu)勢：1.大病種、大空間:本品適應癥腦卒中，國內(nèi)超1000萬患病人口，2022年全國醫(yī)院銷售額約9億元，且未來隨著老齡化加劇仍將持續(xù)擴大，整體市場空間極

• 1636
• 泊沙康唑口服混懸液
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 規(guī)格;40mg/ml 治療類別：抗菌藥 1.泊沙康唑的抗真菌譜廣，覆蓋常見和罕見真菌，且抗真菌活性強、不易耐藥。 2.治療療效好、臨床反應率高，是國內(nèi)外眾多權(quán)威指南一致推薦用藥。 3.藥物相互作用小，

• 1637
• 鹽酸非索非那定口服混懸液
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-07-31
• 未交易
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• 規(guī)格：30mg/5ml適應癥：抗組胺藥體 項目優(yōu)勢：1.升級換代產(chǎn)品。相較第一代抗組胺藥，藥效更好，安全性更高。制劑是優(yōu)選劑型。2.口服混懸劑適用人群更廣。針對12歲以下兒童和幼兒，口服液3.近專利期

• 1638
• 泊沙康唑腸溶片
• 江蘇 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-07-28
• 未交易
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• 一種麥角甾醇合成阻斷劑，屬于第二代三唑類抗真菌藥物，通過抑制細胞色素P450依賴的酶羊毛甾醇14α-去甲基化酶，將阻斷真菌細胞膜上羊毛甾醇向麥角甾醇的轉(zhuǎn)化，導致真菌細胞膜中甲基甾醇前體的積累，麥角甾醇

• 1639
• 別嘌醇緩釋片
• 海南 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-07-28
• 未交易
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• 適應癥為用于①原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;②反復發(fā)作或慢性痛風者;③痛風石;④尿酸性腎結(jié)石和(或)尿酸性腎病;⑤有腎功能不全的高尿酸血癥。

• 1640
• ?利托那韋片
• 福建 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-07-27
• 未交易
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• 適應癥：本品單獨或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病人規(guī)格：100mg注冊分類：4類項目進度：驗證批完成，正式BE通過