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• 項目類型
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• 1
• 左乙拉西坦注射用濃溶液
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 銷售合作 
• 2024-08-05
• 未交易
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• 左乙拉西坦注射用濃溶液適應癥：癲癇部分性發(fā)作規(guī)格：5ml：500mg

• 2
• 左乙拉西坦口服溶液
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• 銷售合作 
• 2024-07-31
• 未交易
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• 左乙拉西坦口服溶液適應癥：癲癇部分性發(fā)作規(guī)格：15g：150ml

• 3
• 左乙拉西坦口服溶液
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• 多種合作方式 
• 2023-12-25
• 未交易
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• 左乙拉西坦口服溶液癲癇患者部分發(fā)作的加用治療。 成熟經(jīng)驗，已經(jīng)獲批

• 4
• 左乙拉西坦注射用濃溶液
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-10-13
• 未交易
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• 左乙拉西坦注射用濃溶液 5ml:0.5g 用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全而性發(fā)作) 的加用治療。

• 5
• 左乙拉西坦緩釋片
• 江蘇 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• 銷售合作 
• 2023-07-17
• 未交易
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• 規(guī)格：750mg、500mg適應癥：癲癇用法用量：每日一次申報地區(qū)：中國、美國申報類別：3類參比制劑：KEPPRA XR當前進度：美國FDA已批準750mg上市并上市銷售，500mg已獲批；中國CDE

• 6
• 左乙拉西坦口服液及小水針
• 河北 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-05
• 未交易
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• 適應癥：部分發(fā)作癲癇患者的輔助治療項目簡介：原研單位:UCB專利過期:無化合物專利問題上市地區(qū):FDA、EMA、中國銷售情況:16年，國內(nèi)約30億。國內(nèi)上市:4家(片)，進口1家 項目階段： 完成實驗

• 7
• 左乙拉西坦緩釋片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 權(quán)益轉(zhuǎn)讓或CSO合作 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應癥：12 歲及以上的癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療規(guī)格：750mg/500mg

• 8
• 左乙拉西坦注射用濃溶液
• 海南 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-04
• 未交易
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• 適應癥：抗癲癇藥規(guī)格：5ml:500mg 是否過評：過評競爭格局：1家進口，19家過評，4家審評中

• 9
• 左乙拉西坦口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓 
• 2021-08-10
• 未交易
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• 預計獲批時間：2022年9月底前

• 10
• 左乙拉西坦及片劑
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• 產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓 
• 2021-07-22
• 未交易
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• 1. 本品制劑可豁免BE，減少BE費用。 2.原料生產(chǎn)工藝已經(jīng)生產(chǎn)化，可委托加工，也可技術(shù)轉(zhuǎn)讓。 3. 原研進口三個規(guī)格，國內(nèi)4個廠家工批準0.25g和0.5g規(guī)格。 4.可快速按照仿制藥進行申

• 11
• 左乙拉西坦緩釋片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓 
• 2021-07-22
• 未交易
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• 1、華海制藥、信立泰國內(nèi)仿制藥已獲批，有望進入前三家。 2、國內(nèi)癲癇發(fā)病率大，市場前景可觀。

• 12
• 左乙拉西坦注射液
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓 
• 2021-07-21
• 未交易
• 查看詳情
• 1. 本品制劑可豁免BE，減少BE費用。 2.原料生產(chǎn)工藝已經(jīng)生產(chǎn)化，可委托加工，也可技術(shù)轉(zhuǎn)讓。 3.原研進口三個規(guī)格，國內(nèi)4個廠家工批準0.25g和 0.5g規(guī)格。 4.可快速按照仿制藥進行申