關于會議

由于對合作的需求比以往任何時候都更大，我們很高興邀請您參加將于2022年9 月 29 日至 30 日在英國倫敦舉行的國際疫苗和病毒學會議（i-Vaccines 2022） 。我們的目標是將相關領域的專家、監管機構和研究機構聚集在一起，交流思想、建立網絡并開展合作。

隨著世界將目光聚焦在醫療保健上，發現以患者為中心的敏捷疫苗新時代的機會和緊迫性從未如此巨大。i-Vaccines 2022 將提供一個無與倫比的機會，與來自世界各地的領先院士、從業者和商業專業人士建立聯系，分享疫苗領域最重要的進展和關注點。

i-Vaccines 2022將在倫敦和在線舉行，無論參加方式如何，我們都能為所有代表提供獨特的體驗，讓更多人參與。i-Vaccines 的綜合科學計劃涵蓋廣泛的主題，包括最近的疫苗研究、病毒診斷、抗病毒治療、癌癥疫苗和免疫治療、疫苗安全、臨床試驗、冠狀病毒病、Covid19 疫苗、新型疫苗遞送方法肝炎病毒、艾滋病毒等進行信息交流并利用這種變化的勢頭，以實現以人類需求形象塑造的新未來。

疫苗代表了科學和醫學在抗擊傳染病方面的最大貢獻之一。疫苗開發已經消除了諸如天花和脊髓灰質炎等傳染病，這些傳染病現已在許多國家被根除，包括北美、拉丁美洲和歐洲的那些國家。全球免疫覆蓋率從未如此高，每年有超過 1 億兒童接種疫苗。

疫苗接種的原理是通過引起特化細胞（主要是淋巴細胞）的增殖來改變免疫力，這些細胞通過密切相互作用或分泌蛋白質來殺死病毒感染的細胞。人體免疫細胞的排列方式是，在通過疫苗對致病生物產生免疫反應后，當再次遇到相同的抗原時，它們能夠以更有效的方式快速識別和響應。由于疫苗在疾病預防方面的巨大潛力，新疫苗的生產呈指數級增長，新疫苗的不斷推出和許多候選疫苗正在籌備中。由于免疫學、遺傳學和疫苗技術的發展，全球疫苗市場預計到 2025 年將達到 1000 億美元，以及新興經濟體人口增長帶來的需求增加。疾病的高發病率、政府和非政府對疫苗生產的資金增加、公司投資的增加以及對免疫計劃的日益重視是推動該市場增長的主要驅動力。此外，公眾對疫苗接種在疾病預防中的益處的認識不斷提高，預計將推動市場增長。隨著 COVID-19 大流行在全球蔓延，世界各地的人們都在拼命地等待疫苗來控制這種病毒。新的創新也正在實施，以使它們更容易生產，這就是全球行業預計在未來幾年內擴張的原因。公司投資的增加以及對免疫計劃的日益重視是推動該市場增長的主要驅動力。此外，公眾對疫苗接種在疾病預防中的益處的認識不斷提高，預計將推動市場增長。隨著 COVID-19 大流行在全球蔓延，世界各地的人們都在拼命地等待疫苗來控制這種病毒。新的創新也正在實施，以使它們更容易生產，這就是全球行業預計在未來幾年內擴張的原因。公司投資的增加以及對免疫計劃的日益重視是推動該市場增長的主要驅動力。此外，公眾對疫苗接種在疾病預防中的益處的認識不斷提高，預計將推動市場增長。隨著 COVID-19 大流行在全球蔓延，世界各地的人們都在拼命地等待疫苗來控制這種病毒。新的創新也正在實施，以使它們更容易生產，這就是全球行業預計在未來幾年內擴張的原因。

會議日程

2022

全球批準后變更指南急需趨同

獲得初始許可后，藥物或疫苗的生命周期就開始了。其中一個重要部分是通過更改原始許可證進行持續更新，稱為批準后更改 (PAC)。進行這些更改是為了提高制造過程的穩健性和效率、改進質量控制技術、升級到最先進的設施并不斷更新以滿足監管和安全信息。然而，在世界范圍內，有大量關于 PAC 的指南。對世界上一些主要國家的 PAC 管理法規/指南、要求和程序進行了比較。我們的結果表明它們之間缺乏一致性，此外還表明許多國家的審查和批準時間表缺乏可預測性。尤其是后者，對供應鏈的靈活性有相當大的影響，因此可能會限制患者獲得最新的藥物和疫苗。世衛組織指南是全面的，可以代表一種共識模式。不幸的是，這些世衛組織指南仍未得到充分利用。依靠原產國衛生當局、其他嚴格監管機構（即將成為 WHO 列名機構或 WHO-PQ）的審查和批準可能是另一種前進方式。這些和其他選擇或機會可改善對疫情期間變化的管理將概述產品生命周期。最終，行業和監管機構有責任為患者提供和促進獲得最新版本的藥物和疫苗。

安全、可靠和值得信賴的 Covid-19 疫苗供應鏈的重要性以及全球范圍內的努力

Ulrike Kreysa 在布魯塞爾 GS1 全球辦事處負責醫療保健行業，并與她在全球 116 個國家/地區的當地同事合作，在醫療保健行業制定和實施 GS1 標準。在開始她的藥劑師職業生涯后，她管理著全球 GS1 用戶組 GS1 Healthcare，該組由醫療保健供應鏈中的利益相關者組成，包括藥品和醫療器械制造商、批發商/分銷商、團購組織、醫院、藥店、物流供應商、政府和監管機構和協會。GS1 Healthcare 的使命是引領醫療保健行業成功制定和實施全球標準。全球患者安全和供應鏈效率將通過 AIDC（自動識別和數據采集）標準、全球數據同步和可追溯性在全球范圍內得到提高。Ulrike 定期與領先公司和監管機構的決策者合作，推動全球實施標準的協調一致。她推動了世衛組織疫苗條形碼小組，該小組制定了全球范圍內的疫苗條形碼自動識別指南，以實現可追溯性和改進的供應鏈。Ulrike 還是 APEC 跟蹤系統工作組的推動者之一。這是促進全球醫療產品質量和供應鏈安全的 APEC 路線圖（“APEC 供應鏈安全路線圖”）必不可少的工作流程之一。

開發用于頂復門寄生蟲血液階段的全生物體疫苗

首席研究負責人 Michael F. Good AO 教授是昆士蘭州黃金海岸格里菲斯大學糖組學研究所發展中國家疫苗實驗室的負責人。他是國家健康和醫學研究委員會的前任主席、昆士蘭醫學研究所所長和澳大利亞醫學研究所協會（AAMRI）主席。Good 教授的興趣在于對瘧疾和 A 群鏈球菌/風濕熱的免疫和免疫發病機制，特別是與疫苗的開發相關。2008 年，古德教授因其對醫學研究的貢獻而被授予澳大利亞勛章，并于 2009 年獲得尤里卡領導獎。2010 年，Good 教授獲得了昆士蘭偉人獎。

模擬疫苗浪費

價值評估：新疫苗，同樣的方法？

Ramiro Gilardino 博士在區域和全球范圍內的制藥、醫療器械公司和非營利組織的健康經濟學、結果研究和全球健康政策方面擁有 12 年以上的經驗。他的研究興趣包括醫療器械的比較有效性、醫療器械的健康技術評估、定價、利益相關者參與以及 PRO 和 ClinRO 等非傳統結果。他對拉丁美洲地區的衛生系統可持續性特別感興趣。他編輯了與在拉丁美洲建立衛生技術評估相關的出版物以及出版物的書面章節，并在索引和非索引同行評審期刊上發表了 30 多篇文章。

臨床批準的具有強效抗病毒活性和協同相互作用治療 COVID-19 的藥物

正在進行的 COVID-19 大流行是人畜共患病傳播事件的結果，類似于以前的冠狀病毒流行。在當前的大流行中，迫切需要抗病毒療法來對抗 SARS-CoV-2，并且在疫苗開發的典型滯后時間內將成為未來冠狀病毒流行的第一道防線。SARS-CoV-2 冠狀病毒依賴宿主細胞蛋白成功完成病毒復制周期，我們之前發表的 SARS-CoV-2 相互作用組強調了 332 種可能在病毒生命周期中發揮作用的宿主蛋白，代表潛在宿主治療干預的目標。到目前為止，我們已經使用基于證據的方法篩選了 800 多種潛在的抗病毒藥物，針對宿主和病毒蛋白，在細胞培養中針對 SARS-CoV-2。90 在體外，我們的頂級宿主靶向抗病毒藥物plitidepsin，具有亞納摩爾IC 90. 此外，我們已經確定了多種 FDA 批準的 HCV 蛋白酶抑制劑，它們對 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，并與當前的護理標準瑞德西韋協同作用。最后，我們在 SARS-CoV-2 感染的動物模型中測試了我們最有效的臨床批準的宿主靶向抗病毒藥物，結果非常有希望，導致正在進行的 COVID-19 臨床試驗。總而言之，我們的研究結果提供了多種臨床批準的藥物，這些藥物具有在持續的 COVID-19 大流行中影響患者健康的巨大潛力，并提供了對 SARS-CoV-2 生物學的許多見解，可用于未來抗病毒藥物的具體設計。冠狀病毒感染。

提高疫苗意識、信心和接受度——馬拉維 COVID 19 疫苗推廣的經驗教訓

Bridget Msolomba Malewezi 是一名醫生、公共衛生從業者、活動家和健康專欄作家。

她目前是馬拉維婦女參與全球健康分會 (WGH) 的副主席，也是成立馬拉維女醫生協會 (WDAM) 工作組的代理主席。她是馬拉維醫生協會 (SMD) 的創始成員之一，目前是公共關系和 COVID 公眾意識的執行成員和主席。

她曾擔任過各種職務，包括馬拉維種子全球衛生局國家主任，專注于加強衛生系統和衛生人力資源 (HRH)。

在印度半城市社區戰略性地使用“社會疫苗”概念來對抗 COVID-19 大流行

即將更新。

荷蘭醫療保健專業人員對預防免疫功能低下患者感染的疫苗接種和教育的意見：一項混合方法研究以及日常實踐建議

Laura Doornekamp 在荷蘭鹿特丹的 Erasmus 醫療中心工作。獲得博士學位后，她繼續從事包括預防高危人群病毒感染的研究，包括教育策略和疫苗學。

在 NCR 地區登革熱后 (YRF) 對菲律賓母親接種疫苗的看法

母親對疫苗的猶豫是一個重大的公共衛生問題，尤其是在菲律賓發生 Dengvaxia 爭議之后。這項橫斷面研究評估了國家首都地區 (NCR) 的菲律賓母親 (n = 384) 的人口統計資料、疫苗接種因素和影響。使用描述性和推論性統計分析獲得的數據，揭示了母親疫苗猶豫的重要因素（μ = 42.12 y / o）。人口統計資料中的因素，例如教育程度 (p = 0.035) 和月收入 (p = 0.034)，影響了他們對疫苗接種的看法。盡管菲律賓參與者的疫苗知識水平相對較高且對疫苗接種持積極態度，但他們對疫苗的高度猶豫（20.1%）相對增加。大多數參與者信任政府和制藥公司的疫苗（p = 0.037；p = 0.002）。大多數人遵循了他們孩子推薦的疫苗接種計劃（p = 0.001），一半人認為除了疫苗接種之外還有更多的疾病預防方法（p = 0.015）。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影響了參與者的決定。盡管疫苗猶豫率很高，但參與者對疫苗接種表現出積極的看法。然而，政府和衛生專業人員仍然需要優先考慮父母教育，不僅要糾正有關疫苗接種的虛假信息，還要贏得公眾的信任，同時改善公共衛生系統，以應對疫苗猶豫不決的問題。大多數人遵循了他們孩子推薦的疫苗接種計劃（p = 0.001），一半人認為除了疫苗接種之外還有更多的疾病預防方法（p = 0.015）。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影響了參與者的決定。盡管疫苗猶豫率很高，但參與者對疫苗接種表現出積極的看法。然而，政府和衛生專業人員仍然需要優先考慮父母教育，不僅要糾正有關疫苗接種的虛假信息，還要贏得公眾的信任，同時改善公共衛生系統，以應對疫苗猶豫不決的問題。大多數人遵循了他們孩子推薦的疫苗接種計劃（p = 0.001），一半人認為除了疫苗接種之外還有更多的疾病預防方法（p = 0.015）。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影響了參與者的決定。盡管疫苗猶豫率很高，但參與者對疫苗接種表現出積極的看法。然而，政府和衛生專業人員仍然需要優先考慮父母教育，不僅要糾正有關疫苗接種的虛假信息，還要贏得公眾的信任，同時改善公共衛生系統，以應對疫苗猶豫不決的問題。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影響了參與者的決定。盡管疫苗猶豫率很高，但參與者對疫苗接種表現出積極的看法。然而，政府和衛生專業人員仍然需要優先考慮父母教育，不僅要糾正有關疫苗接種的虛假信息，還要贏得公眾的信任，同時改善公共衛生系統，以應對疫苗猶豫不決的問題。疫苗成本 (p = 0.012) 和可及性 (p = 0.005) 也影響了參與者的決定。盡管疫苗猶豫率很高，但參與者對疫苗接種表現出積極的看法。然而，政府和衛生專業人員仍然需要優先考慮父母教育，不僅要糾正有關疫苗接種的虛假信息，還要贏得公眾的信任，同時改善公共衛生系統，以應對疫苗猶豫不決的問題。

AlvireX——針對 SARS-CoV-2 和其他呼吸道病毒的先進藥物篩選平臺

目前，作為生物醫學研究部的博士后研究員（與 Alveolix AG 和 Organoid CORE 合作），Mirjam Kiener 正在優化用于研究 SARS-CoV-2 感染的先進 3D 體外模型（類器官和肺芯片）在肺里。她已經開始負責在insel校區新建的BSL3實驗室的設備和協調工作。為了開發經過驗證的臨床前抗病毒藥物篩選工作流程，她目前正在優化片上肺（拉伸、氣液界面、共培養）和 hAEpC 類器官。

生成 SARS-CoV-2 假型病毒顆粒系統，用于研究感染細胞類型和患者血清中和

抽象的：

背景：2019 年 12 月出現的新型冠狀病毒 (SARS-CoV-2) 導致 COVID-19，繼續影響人口，給醫療保健系統和全球社會經濟平衡帶來更大壓力。世界衛生組織宣布 COVID-19 為全球大流行，指的是截至 2021 年 6 月約有 1.79 億例確診病例和 387 萬例確診死亡。需要簡單的體外病毒系統來研究不同新興 SARS 毒株的病毒進入和血清中和-CoV-2。

方法：目的是生成表達刺突蛋白 (CoV-S2wt) 的 HIV-1 假型病毒顆粒 (PVP) 系統，并比較兩種不同細胞 293T 和 293T-ACE2 的感染性特征。我們還監測了巨噬細胞 (MQ)、樹突細胞 (DC) 和 Vero 細胞的感染情況。此外，我們測試了用 COVID-19 患者血清處理的 SARS-CoV-S2wt PVP，以研究中和能力。

結果：我們生成了表達 SARS-CoV-2S2 蛋白的 HIV-1 PVP，它感染了 293T-ACE2 細胞，但對 293T 細胞的感染效率較低，顯示了一種模擬 SARS-CoV-2 的病毒的發展。該病毒已被急性感染的 COVID-19 患者產生的患者血清成功中和。測試了相同的病毒對 MQ、DC 和 Vero 細胞的感染性，并證明它具有感染性，但水平遠低于 293T-ACE2 細胞。這些結果表明，免疫系統的原代細胞可以低水平感染 SARS-CoV-2。

結論：我們已經證明成功生成了表達 SARS-CoV-2Swt 蛋白的 HIV-1 PVP，該蛋白感染了表達 ACE2 受體的細胞，并且可以被 COVID-19 幸存者的血清抑制。利用這些病毒，我們證明 MQ、DC 和 Vero 細胞可以被感染到低水平。

過去的演講者