近日，Moderna公司宣布，候選疫苗mRNA-1345的2/3期臨床試驗已完成首例患者給藥，用于預防呼吸道合胞病毒（RSV）感染。RSV是在老年人和幼兒中導致呼吸道疾病的主因之一，目前尚無獲批疫苗。在此前的1期臨床試驗中，受試者接種單劑疫苗后1個月，針對RSV-A的中和抗體幾何平均滴度與基線相比提高至少20倍。

RSV是一種常見的呼吸道病毒，一般會引起感冒樣癥狀，RSV感染主要發生在秋季、冬季和春季。這種病毒是導致5歲以下的幼兒和65歲以上的老年人感染嚴重呼吸道疾病的主因之一，并且可能進展為肺炎等嚴重疾病。

mRNA-1345是一款編碼病毒穩定融合前F糖蛋白的mRNA疫苗，與融合后狀態相比，可引起更優的中和抗體反應。它使用與Moderna的新冠疫苗相同的脂質納米顆粒（LNP）遞送，包含優化的蛋白和密碼子序列。此前，美國FDA已授予mRNA-1345幫助60歲以上成人預防RSV的快速通道資格。

在年輕成人中進行的1期臨床試驗中，受試者接種單劑疫苗（100 μg）一個月后，針對RSV-A或RAV-B的中和抗體幾何平均滴度較基線分別提高21倍和11.7倍。在65-79歲的老年人中，接種一劑mRNA-1345一個月后，將針對RSV-A或RSV-B的中和抗體幾何平均滴度分別提高14.2倍和10.1倍。在老年人中，單次接種50μg、100μg或200μg mRNA-1345均表現出良好耐受性，療效上無顯著劑量差異。該項多中心、安慰劑對照的2/3期試驗將在多個國家進行，計劃招募約3.4萬名受試者。

此外，Moderna的呼吸道病毒研發項目還包括針對季節性流感等其它病毒的mRNA疫苗開發。在今年的研發日活動上，該公司指出，其呼吸道病毒疫苗的最終目標是用一款mRNA疫苗，預防威脅從小孩到老人不同年齡段人群的多種呼吸道疾病。

參考資料:

[1] Moderna Announces First Participant Dosed in Phase 2/3 Study of its mRNA Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine. Retrieved November 18, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20211118005257/en/

（原文有刪減）

聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯系，我們將在第一時間刪除內容！