文章來源：醫(yī)藥魔方Info

3月29日，中國生物制藥宣布，集團(tuán)自主研發(fā)的1類抗腫瘤創(chuàng)新藥“FHND5071”獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗，用于治療晚期實體瘤。此外，該產(chǎn)品已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交藥物臨床試驗申請。

FHND5071為該集團(tuán)研究團(tuán)隊運(yùn)用電腦輔助藥物設(shè)計和傳統(tǒng)藥物設(shè)計手段，并經(jīng)過藥物化學(xué)的構(gòu)效分析、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及體內(nèi)外生物活性以及藥代動力學(xué)(DMPK)篩選，開發(fā)的全新轉(zhuǎn)染時重排(RET)選擇性抑制劑。

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