Sage Therapeutics日前宣布了其潛在“first-in-class”NMDA受體別構調節劑SAGE-718，治療輕度認知障礙（MCI）和阿爾茨海默病（AD）導致的輕度癡呆患者的2期臨床試驗結果。數據顯示，SAGE-718具有良好的耐受性，并且與多項執行能力和學習記憶測試的改善相關。

在這項研究中，26名患者接受SAGE-718治療14天，并且使用一組全面的測試來評估他們認知能力的多個領域。在第14天時，在檢驗執行能力（數字符號替換、多任務處理、空間工作記憶等）和學習記憶（模式識別記憶和言語識別記憶）的多項測試中觀察到與基線相比的改善。

在第28天觀察到蒙特利爾認知評估量表（MoCA）的統計學顯著改善（與基線相比增加2.3分）。功能評估還發現了一些患者在臨床總體印象量表和阿姆斯特丹工具性日常生活活動問卷檢測方面的改善，尤其是測量復雜/高階活動方面的項目。

SAGE-718在這一研究中通常耐受良好。7例患者報告了8起輕度/中度治療后出現的不良事件（TEAE）。未報告嚴重不良事件或死亡。

“阿爾茨海默癥是未滿足患者需求最大的疾病領域之一，估計全球患病人數超過1.34億人，專門治療輕度認知障礙和輕度癡呆的治療選擇很少。”Sage公司首席開發官Jim Doherty博士說，“我們對這一研究的積極結果感到鼓舞，這些結果與SAGE-718其它研發項目中觀察到的認知能力改善的信號一致，包括帕金森病和亨廷頓病患者。我們期待了解更多關于SAGE-718潛力的信息。”

參考資料：

[1] Sage Therapeutics Announces Presentation of Promising Results from the Phase 2 LUMINARY Study of SAGE-718 in Patients with Mild Cognitive Impairment and Mild Dementia due to Alzheimer’s Disease. Retrieved April 1, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220331006048/en

原標題：速遞 | 治療阿爾茨海默病，潛在“first-in-class”NMDA調節劑2期臨床結果積極

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