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中國臨床試驗注冊中心官網顯示，2022年共有5項連花清瘟治療新冠肺炎的臨床試驗登記，包括：

• 聯合標準治療比較連花清瘟膠囊和安慰劑治療輕、中度COVID-19患者有效性和安全性的隨機、雙盲、國際多中心臨床研究；

• 連花清瘟治療新型冠狀病毒Omicron變異株感染患者的有效性研究；

• 連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎無癥狀感染者的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究；

• 連花清瘟膠囊/顆粒對新型冠狀病毒肺炎隔離人群預防效果的實效性整群隨機對照臨床研究；

• 連花清瘟治療新型冠狀病毒無癥狀感染者和輕型確診病例的實效性整群隨機對照研究。

第一項研究的最早登記時間是今年2月11日，旨在評價連花清瘟膠囊治療輕、中度COVID-19成人患者的臨床有效性、安全性和經濟性。 該研究的負責人是廣州醫科大學第一附屬醫院專家，廣州呼吸疾病研究所副所長，國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心副主任鄭勁平，與鐘南山院士關系密切；主辦單位是廣州醫科大學附屬第一醫院；實施地點包括中國、泰國、柬埔寨、越南、新加坡多個國家的醫院；實施時間從2022年1月1日到2022年12月31日。

試驗計劃招募860名受試者，分為2組：連花清瘟膠囊組和安慰劑對照組，干預措施是標準治療+連花清瘟膠囊/安慰劑，4粒/次，一日3次。

第三項研究的登記時間是3月29日，旨在評價連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎無癥狀感染者的臨床療效。研究負責人是上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院副院長、上海市內分泌研究所所長寧光院士；主辦單位和研究地點均是上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院；實施時間從2022年3月28日到2022年6月30日。

該試驗計劃招募1600名受試者，分為2組。干預措施是連花清瘟膠囊，膠囊4粒/次，一日3次；安慰劑，4粒/次或1袋/次，一日3次。

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