潰瘍性結腸炎是由大腸炎癥引起的慢性、全身性、炎癥性疾病，它引發腹痛、血性腹瀉、嚴重的排便緊迫感、體重減輕和疲乏。癥狀的嚴重程度和疾病復發的不確定性給患者造成了沉重的負擔，并經常導致殘疾。多家生物醫藥公司正在開發治療潰瘍性結腸炎的創新療法。今日，輝瑞（Pfizer）和禮來（Eli Lilly and Company）分別公布了各自在研療法的3期臨床試驗結果。

50%患者在1年后獲得臨床緩解，禮來IL-23抑制劑顯示長期療效

禮來公司宣布，其靶向IL-23的p19亞基的單克隆抗體mirikizumab，在3期臨床試驗中獲得積極結果。在接受12周mirikizumab治療后獲得應答的患者中，約一半（49.9%）接受mirikizumab維持治療的患者在1年后獲得臨床緩解（clinical remission），安慰劑組這一數值為25.1%。

幾乎所有（97.8%）接受mirikizumab治療并在1年后達到臨床緩解的患者，至少3個月未接受皮質類固醇治療。Mirikizumab同時顯著改善患者排便急迫性。

禮來已經向美國FDA和歐盟EMA遞交使用mirikizumab治療潰瘍性結腸炎的監管申請，預計在2023年獲得回復。

輝瑞S1P受體調節劑顯示“best-in-class”潛力

輝瑞公司今日宣布了選擇性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受體調節劑etrasimod的兩項3期臨床試驗的詳細結果。兩項試驗均達到主要和關鍵次要終點。在為期52周的ELEVATE UC 52研究中，52周時，etrasimod組患者達到32.1%的臨床緩解率，安慰劑組為6.7%（p<0.001）。在為期12周的ELEVATE UC 12中，etrasimod組患者達到24.8%的臨床緩解率，安慰劑組為15.2%（p=0.0264）。

Etrasimod由Arena Pharmaceuticals開發，輝瑞今年3月完成對Arena Pharmaceuticals的收購。Etrasimod是一款新一代口服S1P調節劑，它能夠與S1P受體1、4、和5特異性結合，可能具有更好的療效/安全性特征。值得一提的是，云頂新耀公司擁有etrasimod在大中華區的開發權益。

輝瑞炎癥和免疫學部首席開發官Michael Corbo先生表示：“潰瘍性結腸炎患者經常需要多種選擇來控制他們的疾病，在新療法方面具有顯著需求。Etrasimod表現出令人鼓舞的療效和安全性，我們相信它如果獲得批準，將給患者和醫生帶來有意義的影響。”

參考資料：

[1] Fifty Percent of Patients with Ulcerative Colitis Treated with Mirikizumab Achieved Clinical Remission at One Year in Lilly's Pivotal Phase 3 Study. Retrieved May 24, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fifty-percent-of-patients-with-ulcerative-colitis-treated-with-mirikizumab-achieved-clinical-remission-at-one-year-in-lillys-pivotal-phase-3-study-301552268.html

[2] Pfizer Presents ELEVATE Pivotal Findings Demonstrating Etrasimod’s Potentially Best-in-Class Profile in Ulcerative Colitis. Retrieved May 24, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220524005178/en

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