7月27日，康威生物宣布，其研發(fā)的潛在“first-in-class”TLR7激動劑CAN1012在中國獲批臨床，擬定適應癥為晚期實體瘤。根據康威生物新聞稿介紹，這也是其在中國第一個獲批臨床的新藥項目。早先該藥已經在美國獲批臨床，并正在美國開展針對多種實體瘤的1期臨床試驗。
公開資料顯示，Toll樣受體（TLRs）是一類先天免疫傳感器，可以識別保守的微生物結構，TLR的激活可以啟動先天性和適應性免疫反應。TLR7是TLRs成員之一，負責識別病原體單鏈RNA，主要分布在漿樹突狀細胞（pDC）和B細胞的胞內，在人體識別和清除病原微生物過程中發(fā)揮重要作用。TLR7激動劑可通過刺激pDC分泌干擾素-α，并作用于其它免疫細胞（如NK細胞和巨噬細胞）發(fā)揮免疫增強的作用。同時，它還可激活pDC，提高pDC的抗原提呈能力，促進CD4+T細胞的增殖，并進一步激活CD8+T細胞殺傷腫瘤細胞，發(fā)揮抗腫瘤作用。除了用于治療癌癥，TLR7激動劑還有望開發(fā)用于治療病毒性疾病，如HIV-1感染和乙肝等。公開資料顯示，CAN1012是康威生物自主開發(fā)的TLR7小分子激動劑，這是一款緩釋注射劑，擁有高選擇性、高活性以及較為優(yōu)良的理化特征。它能通過緩釋作用在腫瘤微環(huán)境中發(fā)揮持續(xù)刺激作用，使無免疫應答的“冷”腫瘤轉變?yōu)橛忻庖邞鸬摹盁帷蹦[瘤，從而在先天性免疫及后天性免疫系統(tǒng)中起到關鍵性的橋接作用，使自身的免疫系統(tǒng)得以識別和攻擊腫瘤細胞。通過局部緩釋的方式，CAN1012有望降低全身免疫系統(tǒng)激活導致的不良反應，使得藥物更安全有效。此外，該藥還有望與腫瘤免疫檢查點類藥物等多種抗癌療法產生協(xié)同作用。康威生物創(chuàng)立于2018年6月，致力于抗腫瘤的“first-in-class”和“best-in-class”免疫療法新藥的研發(fā)和商業(yè)化，創(chuàng)始人為余寧輝博士。目前，該公司已經建立起免疫治療平臺等多個技術平臺，搭建包括治療性腫瘤疫苗在內的多款抗腫瘤新藥管線。今年3月，康威生物宣布完成近2億元A輪融資，投資方包括龍磐投資、久友資本、中信建投資本、國科投資、千行資本等。
[1]康康威生物原創(chuàng)新藥TLR7激動劑CAN1012獲中國CDE臨床試驗許可. Retrieved Jul 27, 2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/R_HJolJOwPYilARZjL7FKQ聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯(lián)系，我們將在第一時間刪除內容！
