8月18日，華海藥業發布公告，稱已與輝瑞就新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）簽署了本地化生產協議。華海藥業將在協議期內（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑生產服務。

根據協議條款，輝瑞提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業負責奈瑪特韋制劑生產，并完成組合包裝。合作范圍為在中國大陸市場銷售的Paxlovid，且協議不具有排他性。

Paxlovid 為一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥 高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，如老年人（60歲以 上）或伴有一個或多個風險因素（如慢性腎病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病）的患者。

今年2月11日，藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行了應急審評審批，附條件批準Paxlovid的進口注冊。3月9日，中國醫藥宣布，已與輝瑞達成合作，在2022年度負責該新冠口服藥在中國大陸市場的商業運營。

目前，Paxlovid已在全球約70個市場獲得批準或授權用于緊急使用。據悉，該產品在2022年上半年收入95.85億美元，其中第二季度收入81.15億美元。

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