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速遞!阿斯利康抗PD-1/TIM-3雙抗在中國獲批臨床

2022-12-08 10:11:32來源:醫(yī)藥觀瀾瀏覽量:262

12月6日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,阿斯利康(AstraZeneca)申報的1類新藥AZD7789獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬開發(fā)適應(yīng)癥為小細(xì)胞肺癌。公開資料顯示,AZD7789是阿斯利康在研管線中的一款抗PD-1/TIM-3雙特異性抗體,正在海外開展1/2期臨床研究。


3.png截圖來源:CDE官網(wǎng)


PD-1是程序性細(xì)胞死亡受體,PD-1/PD-L1信號通路在腫瘤免疫的逃逸中扮演著重要角色。TIM-3是一種負(fù)調(diào)控的免疫檢查點,存在于不同類型的免疫細(xì)胞中。TIM-3信號通路在T細(xì)胞活性和數(shù)量的調(diào)節(jié)上起著重要作用,可通過介導(dǎo)細(xì)胞凋亡而參與腫瘤的免疫抑制及其發(fā)生進(jìn)展。TIM-3受體多在免疫細(xì)胞和髓系白血病細(xì)胞表面表達(dá),其水平與急性髓系白血病和骨髓增生異常綜合癥的嚴(yán)重程度相關(guān)。


根據(jù)阿斯利康官網(wǎng)信息,AZD7789是一款抗PD-1/TIM3雙特異性抗體,擬開發(fā)治療實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。根據(jù)ClinicalTrials官網(wǎng),AZD7789目前正在開展1/2期開放標(biāo)簽、劑量遞增和擴(kuò)展研究,評估該藥治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的安全性、藥代動力學(xué)和療效條。本次該藥首次在中國獲批臨床,意味著它也即將在中國開展臨床試驗。


參考資料:

[1]中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng). Retrieved Dec 6, 2022. From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c

[2]阿斯利康官網(wǎng). From  https://www.astrazeneca.com/our-therapy-areas/pipeline.html


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