為加強藥物非臨床安全性評價研究機構（以下簡稱GLP機構）管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》等有關規定，國家藥品監督管理局組織建立了“藥物非臨床安全性評價研究機構信息平臺”（以下簡稱GLP機構信息平臺）。自通告發布之日起，GLP機構信息平臺上線運行。有關事項通告如下：

　　一、自通告發布之日起，GLP機構、相關省級藥品監督管理局、國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）應當登錄GLP機構信息平臺，及時填報GLP機構信息、GLP認證情況，以及對GLP機構的監督檢查結果、違法行為查處等信息。

　　二、GLP機構用戶通過“國家藥品監督管理局網上辦事大廳”（zwfw.nmpa.gov.cn）公共服務事項入口，登錄GLP機構信息平臺，進行信息填報。請GLP機構于2023年1月31日前完成用戶注冊以及首次信息填報。GLP機構信息和GLP認證情況發生變化時，GLP機構應當在變更后5個工作日內更新平臺信息。按規定需要經過監管部門許可的，應當在監管部門許可后5個工作日內更新平臺信息。

　　三、省級藥品監督管理局、核查中心等監管用戶通過“國家藥品智慧監管平臺”登錄GLP機構信息平臺，進行相應信息填報、確認。請各相關省級藥品監督管理局、核查中心于2023年2月28日前完成用戶注冊以及對GLP機構首次填報信息的審核確認，并在后續及時確認GLP機構的相關更新信息，錄入對GLP機構的監督檢查結果、違法行為查處等信息。

　　四、公眾可以通過國家藥品監督管理局網站首頁“查詢”欄目進入“藥品查詢”，查看“藥物非臨床安全性評價研究機構信息平臺”中GLP機構公開信息。GLP機構和監管用戶也可以在此公開信息頁面下載注冊/登錄說明；登錄GLP機構信息平臺后，可以下載系統操作手冊。

　　五、各省級藥品監督管理局要切實落實屬地監管責任，督促轄區內GLP機構及時完成信息填報。組織做好GLP機構日常監管，對有不良記錄的增加監督檢查頻次，對發現的違法違規行為依法組織查處，按規定予以公開。

　　六、核查中心負責GLP機構信息平臺的日常維護。GLP機構信息平臺使用過程如有問題，請聯系：010-68441520（核查中心檢查二處）、010-68441191（核查中心信息管理處）。

　　特此通告。

　　　　國家藥監局

　　　　2022年12月13日