▎藥明康德內(nèi)容團隊報道
2月27日消息，邁威生物宣布其自主研發(fā)的9MW3811注射液已于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局（TGA）批準開展臨床試驗。根據(jù)邁威生物新聞稿，9MW3811注射液是一款靶向IL-11的抗體藥物，擬開發(fā)適應癥為多種晚期惡性腫瘤以及纖維化疾病。邁威生物成立于2017年，專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領域。目前，該公司的產(chǎn)品管線有16個品種處于不同階段，包括12個創(chuàng)新品種和4個生物類似藥。其中，1個品種已上市，2個品種上市申請以獲得受理，3個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。本次在澳大利亞獲批開展臨床的9MW3811是邁威生物開發(fā)的一款靶向IL-11的人源化單克隆抗體。IL-11是IL-6家族的成員之一。研究表明，IL-11在特發(fā)性肺纖維化患者的侵襲性肺成纖維細胞中表達上調。此外，IL-11還參與腫瘤的發(fā)生過程，如細胞增殖、血管生成、細胞凋亡等。根據(jù)邁威生物新聞稿，9MW3811可高效阻斷IL-11下游信號通路的激活，從而達到對纖維化和腫瘤的治療效果。
希望邁威生物的9MW3811注射液后續(xù)研究順利進行，早日為患者帶來新的治療選擇。
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