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艾克發《實驗室信息化建設管理項目》完成系統上線,蛋白多靶點檢測以及體外診斷應用的實驗室數字化升級 | 項目交付

2023-09-06 00:00:00來源:百奧利盟官方發布瀏覽量:184

【摘要】

2023年2月,致力于通過新型免疫檢測技術為患者提供個性化精準診斷、藥物療效及預后監測方案的艾克發與服務全球精準醫療和創新生物藥全程數字化解決方案的百奧利盟簽約達成合作,通過雙方項目組團隊通力合作,歷時6個月圓滿完成《實驗室信息化管理建設項目》,Bio-LIMS?系統成功上線并已應用于日常數字化管理工作中。


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【項目簡介】

百奧利盟Bio-LIMS智慧實驗室信息化管理系統為艾克發實現了項目制的業務管理目標,通過Bio-AP技術平臺進行【用戶管理】【角色管理】【審批工作流管理】【實驗模板&配置】【質控管理】,設計構建的信息一體化管理平臺,高效集成從“項目立項->醫院/實驗室客戶服務->科研&臨床業務訂單管理->項目制檢測報告管理”等跨組織/部門的權限協作與統籌監管,以及【樣本庫管理】【倉庫管理】【儀器管理】功能模塊,實現人/材/機/法/環全面信息化管理,確保信息準確完整性、可視化的實時查詢與可追溯性,實驗室無紙化的高效便捷操作。不僅大大提高工作效率、降低實驗室成本,而且提升了客戶體驗與服務品質。


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【Bio-LIMS?系統 應用場景 / 核心優勢】

Bio-LIMS?系統支持訂單管理、樣本預處理、實驗流配置、多種檢測平臺、儀器集成、倉儲管理、質控管理、報告數據分析工具等,尤其內置電子簽名、審計追蹤等配置功能,高效幫助第三方實驗室提高全程質量控制,保證診斷結果真實準確以及有效控制檢測成本從而實現實驗室信息管理的目標。


01/ 項目制管理模式

Bio-LIMS?系統在系統管理模塊:【用戶管理】【角色管理】【人員組管理】【工作流管理】等功能,可以進行用戶管理和權限設置,以及工作流設置。以”項目為維度“進行信息化管理,設定實際業務的流程步驟以及各部門的分工協作規則。


02/ 樣本可追蹤溯源

Bio-LIMS?系統整合了線上一體化管理系統和線下紙質文檔管理系統,細分為照片采集、標簽打印、結果文檔上傳、CSV上傳、掃碼接收等功能,賦予每個樣本及中間產物唯一編碼,可以隨時查看樣本來源、檢查進度、報告情況,也可以查看到相關實驗中使用的試劑和儀器情況、質控是否合格,以及操作人、操作時間等關鍵信息,并可通過掃碼等方式查看,任何操作都能溯源。


03/試劑耗材&儀器設備管理

Bio-LIMS系統通過對試劑&耗材的信息化管理,實現使用的試劑計量、試劑有效期(開瓶前&開瓶后)等信息的可追溯性,確保質量安全以及實驗室合規性的證明依據。實驗室儀器定檢的重要性不言而喻,Bio-LIMS系統支持在實驗過程中勾選儀器后就自動顯示使用時間,不僅如此,系統會在維護計劃里顯示儀器定期維護的日程安排,起到提前提醒預警從而確保實驗室儀器設備日常的使用與運轉。


【百奧利盟 | BioTechLeague 項目執行&服務流程】

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百奧利盟經過十多年的項目實施經驗,已形成一整套科學的AIM實施方法論進行項目管理,包含了所有不可缺少的實施步驟。通過各種文件模板,結合內部項目管理系統,滿足用戶的各種需求,從定義用戶的實施方法、策略到新的系統上線運行,盡量減少PM項目經理的差異,以保證快速、高質量地100%交付項目。


百奧利盟的項目執行服務流程主要分為四大階段:計劃與需求定義階段、功能定義階段、測試及確認階段、運行及維護階段。根據客戶需求設計構建可配置的產品,每一個階段步驟都會進行“變更與偏差管理”,以此確保高效、精準的系統應用管理與穩定、安全、高質量的工作運轉。




關于艾克發

艾克發作為一家創新型高科技生物技術公司,致力于通過新型免疫檢測技術為患者提供個性化精準診斷、藥物療效及預后監測方案。公司研發的多靶點免疫組化試劑和解決方案應用于腫瘤微環境TME和腫瘤免疫微環境TiME的評估,指導腫瘤病人免疫治療用藥,取得良好的效果。


艾克發定位為引領中國的蛋白多靶點檢測以及體外診斷應用的產業化,致力于成為國際領先、中國領頭的空間蛋白質組學解決方案第一人,成為全球空間組學研究領域的前沿生命科學研發機構。已獲得國家高新技術企業、中關村高新技術企業、北京股權交易中心孵化版企業資格等榮譽資質。


關于百奧利盟

成立于2012年,是一家服務于全球精準醫療與創新生物藥行業全程數字化解決方案的的高新技術企業。百奧利盟BioTechLeague以中國北京為技術研發中心,并在海外(美國、中東等地)設有分支機構。


百奧利盟一直致力于在精準醫療、分子監測、細胞和基因治療、生物藥臨床前研究、藥效評價、模式動物、生物藥生產等領域,設計研發具有完全自主知識產權的百奧利盟?系統, 涵蓋“從基因測序到生物藥創新”的整體閉環業務鏈,在國內外市場大潮中已形成以精準醫療、細胞和基因治療、創新生物藥、CRO/CDMO平臺為主的發展格局。


百奧利盟?系統符合中國及國際各類生命科學法律法規要求,所有系統采用多語言設計且滿足FDA/NMPA各項認證要求,保證數據完整性、可靠性、可追溯性。目前,公司已為全球300多家生命科學機構提供數字化解決方案和應用實踐落地。


更多 官方公告

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