10月15日，廣東眾生藥業股份有限公司（“眾生藥業”，證券代碼：002317）發布公告稱，旗下1類新藥ZSP1273片用于預防和治療甲型流感及人禽流感的Ⅲ期臨床試驗已獲廣州醫科大學附屬第一醫院醫學倫理委員會臨床試驗快速審查批件。

ZSP1273片是國內首個獲批臨床試驗并完成Ⅱ期治療甲型流感臨床試驗的小分子 RNA 聚合酶抑制劑，臨床前數據顯示，ZSP1273對包括法定乙類報告傳染病人感染H7N9禽流感在內的多種不同亞型流感病毒株以及不同亞型奧司他韋耐藥株均有效，體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的1000倍以上，與奧司他韋聯合應用可增強臨床抗流感病毒的效果，且顯著優于國外同類臨床在研化合物VX-787，VX787目前由Vertex和西安楊森共同研發。目前，國內尚未有同類1類創新藥物開展用于治療成人單純性甲型流感的Ⅲ期臨床研究登記，ZSP1273臨床研究進展最快。該Ⅲ期臨床研究繼續由鐘南山院士擔任主要負責人。