Charles River成立于1947年，致力于為全球制藥企業、生物技術公司、政府機構及科研院所提供必要產品及服務，加速其研究和藥物開發進程。我們在全球擁有150+家分支機構。過去五年，Charles River 參與了80%以上的美國FDA批準上市新藥的研究開發。

關于Charles River 生物制品解決方案：

Charles River為全球客戶提供生物制品檢測整體解決方案，結合50多年在生物制品領域的長期經驗，我們為客戶提供眾多GMP或GLP檢測方法以滿足不同地區監管要求。平均每年接受超過200次的客戶審計和6次法規部門的審計。每年執行超過10萬次檢測和出具近3萬份報告。

熱點服務包括：細胞株檢定、病毒清除驗證、宿主細胞蛋白殘留檢測方法開發、NGS檢測，可進行抗體藥，細胞治療，基因治療的申報檢測和放行檢測等，并提供細胞基因治療CDMO服務，尤其適用于中美/中歐/中日等具有海外申報需求的生物制藥用戶。