為落實國務院常務會議有關會議精神,加快臨床急需的境外上市新藥進入我國,根據《關于臨床急需境外新藥審評審批相關事宜的公告》(2018年第79號)工作程序,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生與健康委員會共同組織專家對第三批臨床急需境外新藥初步篩選品種和第二批臨床急需境外新藥公示異議品種進行了研究論證,遴選出第三批臨床急需境外新藥。現按照程序將第三批臨床急需境外新藥名單予以公示。如對公示品種提出異議的,可向藥審中心提交書面意見并說明理由,同時通過受理郵箱提交異議資料電子版。公示期限:2020年10月29日~2020年11月4日(5個工作日)
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