煙臺2024年5月27日 -- 博安生物宣布，其自主開發的腫瘤領域地舒單抗注射液（120mg）——博洛加?正式獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，用于治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤，包括成人和骨骼發育成熟（定義為至少1處成熟長骨且體重≥45 kg）的青少年患者。

與此同時，博洛加?用于實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤適應癥的上市申請工作也在推進中。中國市場以外，博安生物亦在歐洲、美國、日本開展博洛加?的國際多中心Ⅲ期臨床試驗，并計劃在全球更多國家和地區上市該產品。

地舒單抗為骨巨細胞瘤優選用藥，博洛加?與原研參照藥高度相似

骨巨細胞瘤是一種交界性的原發骨腫瘤，在我國占所有原發骨腫瘤的13.7%~17.3%；其具有局部侵襲性，可局部復發和遠處轉移，嚴重可威脅生命[1]。地舒單抗是治療骨巨細胞瘤的優選用藥；對于可手術切除的患者，經過地舒單抗的治療后，可實現外科降級，甚至避免手術；對于不可手術切除的患者，治療可使疾病得到長期有效控制，并改善生活質量。

博洛加?是安加維?（英文商品名：XGEVA?）的生物類似藥，活性成份為RANK配體的免疫球蛋白G2全人源單克隆抗體，即地舒單抗。其研發過程嚴格遵循中國、美國、歐盟、日本的生物類似藥相關指導原則，通過藥學、非臨床、人體藥代動力學、臨床有效性一系列逐步遞進的研究，科學、完整的確證了其與原研參照藥的整體相似性；二者在質量、安全性和有效性上高度相似，無臨床意義上的差異。博洛加?與安加維?在中國的兩項關鍵臨床研究中進行了頭對頭比對，其中Ⅰ期臨床研究結果在國際期刊《Journal of Bone Oncology》[2]上發表，Ⅲ期臨床研究結果在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報形式展示。

博洛加?中國Ⅲ期臨床研究主要研究者、復旦大學附屬腫瘤醫院胡夕春教授表示：“博洛加?的Ⅲ期臨床數據證明其與原研參照藥在安全性和有效性上均達到了預先設定的終點，相關研究結果曾入選2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會壁報。相信該產品的上市將進一步提升地舒單抗的可及性，為廣大患者提供高品質治療新選擇。”

歐美日Ⅲ期臨床積極推進，博洛加?服務全球患者所需

除了用于治療骨巨細胞瘤，XGEVA?在全球范圍內還獲批用于實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤、惡性腫瘤性高鈣血癥的治療。憑藉十余年的臨床應用經驗，地舒單抗已積累了豐富的臨床證據，并獲得國內外多個權威指南推薦。這些指南來自于歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)[3],[4]、美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)[5],[6]、美國臨床腫瘤學會（ASCO）[7]、中國臨床腫瘤學會(CSCO)[1],[8],[9]等。

博洛加?基于全球開發策略，當前在歐洲、美國、日本開展的國際多中心Ⅲ期臨床試驗已完成全部受試者入組。該臨床試驗完成后，博安生物將向歐洲藥品監督管理局（EMA）、美國食品藥品監督管理局（FDA）、日本醫藥品醫療器械綜合機構（PMDA）提交該產品的上市申請，申請原研參照藥的全部適應癥。

博安生物首席運營官兼研發總裁竇昌林博士表示：“博洛加?在中國高效獲批上市，將與公司已上市的腫瘤領域產品形成有效協同，快速地進行商業化布局。在博安生物高效的研發管理體系和技術實力加持下，2021年至今，公司已擁有博優諾?、博優倍?、博洛加?三款產品獲批上市；未來三年內，預期還將迎來多個成果在國內和海外上市。一系列已實現商業化和臨近商業化的產品將進一步夯實博安生物的人才、技術和資金實力，以驅動博安生物的長期可持續的發展創新，早日實現‘全球領先的生物制藥公司’的愿景。”

博安生物董事會主席兼首席執行官姜華表示：“生物醫藥作為關系國計民生、創新驅動的戰略性新興產業，是加快形成‘新質生產力’的重要陣地。博安生物作為少數具有‘研-產-銷’一體化運營體系的本土生物制藥公司，積極投身于產業浪潮中，產品組合以‘風險均衡’和‘創新質量’為特色，通過生物類似藥獲得‘近期商業能見度’，立足創新生物藥助力‘中長期高速發展’。隨著首批研發成果的陸續落地，公司正步入高速發展的黃金期，我們將加快推進更多產品投入臨床應用，服務于廣大患者，與中國生物醫藥產業一同邁向更繁榮的未來。”

聲明:本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯系，我們將在第一時間刪除內容