據不完全的統計，2024年5月中國醫藥BD及并購交易共計15筆，其中跨境資產買入2筆，跨境資產賣出9筆，中國境內交易4筆。

1. 貝美藥業獲得一款FDA獲批痤瘡藥在中國及以色列的相關權益

2. 貝美藥業與韓美集團旗下科利醫藥就磷酸奧司他韋干混懸劑達成第二及第三終端市場達成推廣合作

1. 先為達生物與HK inno.N Corporation宣布就伊諾格魯肽注射液的韓國權益達成許可和合作協議

2. 恒瑞醫藥GLP-1產品組合60億美元授權給Hercules

    2024年5月16日，恒瑞醫藥發布公告，將GLP-1產品組合的大中華區外全球權益授權給美國Hercules公司。交易的GLP-1產品組合包括小分子GLP-1受體激動劑HRS-7535，GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑、下一代腸促胰素產品HRS-4729。Hercules是一家今年5月剛剛成立的公司，由貝恩資本、Atlas Ventures、RTW資本、Lyra資本聯合出資4億美元，作為交易對價一部分，恒瑞獲得Hercules19.9%的股權。恒瑞醫藥還將獲得首付款和近期里程碑總計1.1億美元，2億美元臨床及監管里程碑金額，累計不超過57.25億美元銷售里程碑金額，低個位數至低兩位數比例的銷售額提成，協議總金額60.35億美元。

3. 蘇州蘭芽生物Proteologix被世界500強8.5億美元收購

    2024年5月16日，蘇州蘭芽生物制藥Proteologix宣布其已達成最終協議, 將被強生公司（Johnson & Johnson）以8.5億美元現金收購, 并有可能獲得額外的一定金額的里程碑付款。Proteologix的產品組合包括正準備進入一期臨床開發的PX128和處于臨床前開發階段的PX130。PX128是一款靶向IL-13和TSLP的雙特異性抗體, 用于治療中重度特應性皮炎 (AD) 和中重度哮喘; PX130是一款靶向IL-13和IL-22的雙特異性抗體, 用于治療中重度AD。由于AD和哮喘都是異質性疾病, 不同的患者亞群存在不同的致病通路, 因此靶向多條通路有望實現高水平的療效和緩解。除PX128和PX130外, 此次收購還將為強生公司提供可用于多種其他疾病的其他雙特異性抗體項目。

4. 嘉越醫藥Pan-RAS(ON)3.45億美元授權給美國ERASCA

    2024年5月17日，嘉越醫藥與美國Erasca, Inc. (Nasdaq:ERAS) 共同宣布簽署一項Pan-RAS(ON) 抑制劑JYP0015項目授予Erasca中國內地和中國港澳之外的全球獨家授權協議。這一具有里程碑意義的授權協議將促進兩家企業更好地為全球尚未滿足臨床需求的胰腺癌(PDAC)、結直腸癌(CRC)、非小細胞肺癌(NSCLC)等適應癥的患者帶來高效、安全的醫療解決方案。根據協議條款，ERASCA將獲得JYP0015中國內地和中國港澳之外的全球獨家研究、開發和商業化的授權許可。嘉越醫藥將有資格獲得首付及潛在近期付款高達2000萬美元，總計最高達3.45億美元的潛在開發、商業化里程碑及全球行使權付款等，以及凈銷售額的分級特許權使用費。

5. 和鉑醫藥蘇州諾納生物與阿斯利康達成6億美元合作

    2024年5月23日，和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）全資子公司蘇州諾納生物宣布，與阿斯利康就臨床前單克隆抗體項目達成許可協議，加速腫瘤靶向療法的開發。根據協議，諾納生物在交易完成后將獲得1900萬美元首付款，并有權獲得1000萬美元可預期的近期里程碑付款，以及高達5.75億美元開發、監管及商業里程碑付款和基于凈銷售額的分級特許權使用費。此外，如果阿斯利康行使選擇權，諾納生物將進一步獲得相關付款。

6. 武田與達歌生物達成合作，12億美元開發分子膠降解劑

    2024年5月23日，達歌生物（Degron Therapeutics）宣布與武田制藥簽訂了合作開發及獨家許可協議，以發現和開發用于腫瘤學、神經科學和炎癥領域多個靶點的新型分子膠降解劑。根據協議條款，達歌生物將獲得首付款，并有資格獲得未來潛在的臨床前、臨床開發和商業化里程碑的付款，總額最高可達12億美元。除此之外，達歌生物還有資格獲得任何潛在商業化產品的銷售特許權使用費。雙方可以選擇擴大合作范圍，以納入更多靶點。此外，武田將對達歌生物進行股權投資。達歌生物仍然保留其自有管線的全部所有權。達歌生物將利用其GlueXplorer?平臺，針對武田選定的特定疾病靶點發現、驗證和優化分子膠降解劑。在達到一定進展階段后，這些項目將移交給武田進行進一步開發和商業化。

7. 宜聯生物宣布與BioNTech達成多靶點TMALIN? ADC技術平臺授權協議

    2024年5月27日，蘇州宜聯生物宣布與BioNTech達成一項新的戰略合作。BioNTech將獲得一項利用宜聯生物TMALIN? ADC技術平臺開發針對限定的某幾個前沿創新靶點的ADC產品的獨家選擇權及相應全球獨家許可。根據新協議條款，宜聯生物將獲得2500萬美元的首付款，并有資格獲得最高可達18億美元的開發、監管和商業化里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權使用費。作為協議的一部分，宜聯生物將享有BioNTech未來尋求這些ADC產品在大中華區（中國大陸、香港、澳門、臺灣）任一或多個地區市場對外授權或轉讓時的優先合作權。2023年10月，宜聯生物與BioNTech就YL202/BNT326，一款靶向HER3的ADC項目達成戰略合作和全球許可協議，雙方決定進一步拓展合作范圍，并達成了本次平臺合作許可協議。

8. 基石藥業與Ewopharma就PD-L1在歐洲達成授權合作

    2024年5月27日，基石藥業宣布已與歐洲制藥公司 Ewopharma 建立戰略商業化合作伙伴關系，將舒格利單抗在中歐和東歐的商業化權利授予 Ewopharma。根據這項許可和商業化協議，Ewopharma 將獲得舒格利單抗在瑞士以及 18 個中東歐國家 (CEE) 的商業化權。這包括歐盟成員國保加利亞、克羅地亞、捷克共和國、愛沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、羅馬尼亞、斯洛伐克和斯洛文尼亞，以及非歐盟國家阿爾巴尼亞、波斯尼亞和黑塞哥維那、科索沃、北馬其頓、摩爾多瓦、黑山和塞爾維亞。基石藥業制藥公司將獲得高達 5130 萬美元（相當于約 3.7 億美元）的首期付款以及后續的注冊和銷售里程碑付款。基石藥業將通過向 Ewopharma 銷售產品獲得國際收入，Ewopharma 將負責定價、報銷、營銷、分銷和其他相關事宜，基石藥業將負責供應產品并為相關品牌提供必要的培訓和支持。

9. 百奧泰與STADA就BAT2506簽署歐洲市場授權許可及商業化協議

    2024年 5月28日，百奧泰宣布已與STADA公司就BAT2506（一款參照欣普尼開發的戈利木單抗生物類似藥）簽署授權許可及商業化協議。根據協議條款，百奧泰將負責BAT2506的研發、生產以及商業化供應，STADA將負責BAT2506在歐盟、英國、瑞士以及其他部分歐洲國家市場的商業化。在達到相應的里程碑事件后，百奧泰可獲得首付款加上里程碑款總金額最高至1.575億美元，以及凈銷售額的兩位數百分比作為收入分成。

1. 通化東寶引進北京質肽生物GLP-1產品司美格魯肽注射液

    2024年5月7日，通化東寶與北京質肽生物關于GLP-1產品司美格魯肽注射液簽署了《商業化授權及MAH合作協議》（以下簡稱“協議”）。根據協議約定，公司將獲得質肽生物臨床在研產品ZT001司美格魯肽注射液（適應癥：成人2型糖尿病患者控制血糖）（以下簡稱“合作產品”）中國大陸地區獨占商業化權益，以及共同合作開發海外市場權利。合作產品在中國大陸地區已完成2型糖尿病適應癥的I期臨床，并已啟動III期臨床研究。

2. 通化東寶1億元投資入股君合盟，布局消費醫療領域

    2024年5月7日，通化東寶藥業 與君合盟生物制藥及其原股東簽署《君合盟生物制藥（杭州）有限公司之增資協議》。根據協議，公司擬以自有資金人民幣1億元認購君合盟，新增注冊資本950.31萬元，剩余部分計入資本公積，占君合盟增資擴股后總股本的8.6759%。本次投資入股君合盟, 符合公司創新研發、對外合作的戰略發展方向。君合盟主要從事重組蛋白質創新藥物的開發及合成生物學領域創新產品開發，擁有國內領先的的技術開發平臺及完整的產品開發體系，現有重組人生長激素、重組長效生長激素、重組A型肉毒毒素、重組I型人膠原蛋白、重組III型人膠原蛋白共5條研發管線。通過此次增資，公司將獲得君合盟現有的及未來的研發項目在全球范圍內的各類開發及商業合作優先權，將有助于未來公司業務范圍延伸至消費醫療領域，產品體系進一步豐富與多元化，有利于改善公司收入結構，提升持續盈利能力。本次增資后，公司亦將利用自身資本、研發、臨床等方面的優勢與資源，積極推進君合盟管線的研發進程，協助其盡快實現相關技術的產業化。

3. 佑嘉生物與步長生物合作研發靶向心血管siRNA新藥

    2024年5月23日，佑嘉（杭州）生物醫藥科技有限公司（以下簡稱：佑嘉生物）與四川瀘州步長生物制藥有限公司 （以下簡稱：步長生物）于北京正式簽署《靶向治療心血管靶點的小干擾RNA(siRNA)創新藥項目開發合同》，并由佑嘉生物授予步長生物獨家許可合作權益，共同推進創新藥物臨床轉化、拓展心血管疾病防治新篇章。

4. 三生制藥旗下三生蔓迪與翰宇藥業在減重藥物領域達成合作

    2024年05月28日，三生制藥（01530.HK）宣布，旗下子公司浙江三生蔓迪藥業與深圳翰宇藥業就司美格魯肽注射液產品達成合作。雙方將圍繞該產品藥物開發、臨床研究、注冊申報、大健康渠道、以及品牌打造等環節進行協同，共同開拓其商業版圖。根據協議，三生蔓迪與翰宇藥業將聚焦用于減肥的司美格魯肽注射液在減重適應癥，構建廣泛的業務合作關系。本次合作模式包括交易對價、獨家供應、以及后端分成。三生蔓迪將向翰宇藥業支付最高人民幣2.7億元里程碑付款，其中包含人民幣4,500萬元的臨床前技術成果對價款，此外三生蔓迪還將向翰宇藥業支付獨家采購價以及約兩位數以毛利為基礎計算的銷售提成。三生蔓迪在大健康領域線上線下的渠道實力與翰宇藥業多肽藥物研發經驗形成強強聯合之勢，為國內廣大具有體重管理需求的人群提供有效解決方案。

    2024年截止5月底，中國醫藥領域共完成75筆交易（跨境引進18筆，跨境出海39筆，中國境內交易18筆）。同比2023年前5個月的53筆交易(跨境引進14筆，跨境出海 24筆，境內交易15筆)，同比增長41.5%，交易數量增長明顯。國內制藥行業在一二級市場及醫藥政策持續收緊背景下，加速外部合作。