-由高瓴資本資助的瓴路藥業(yè)最初將出資5000萬美元，用于合資公司運(yùn)營和發(fā)展
2020年12月14日，瑞士洛桑，上海和波士頓，由高瓴資本（Hillhouse Capital）支持的瓴路藥業(yè)（Overland Pharmaceuticals）和ADC Therapeutics宣布，他們將共同組建一家新公司，Overland ADCT BioPharma（CY）Limited，用于開發(fā)和商業(yè)化四種抗體藥物偶聯(lián)物產(chǎn)品候選物：loncastuximab tesirine（Lonca），ADCT-601，ADCT-602和ADCT- 901，用于在大中華地區(qū)和新加坡治療難以治療的血液和實(shí)體瘤。 Overland Pharmaceuticals已向Overland ADCT BioPharma投資5000萬美元，以資助運(yùn)營，包括批準(zhǔn)Lonca用于治療許可地區(qū)復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的開發(fā)計劃。
Chris Martin
ADC Therapeutics首席執(zhí)行官Chris Martin說：“ ADC Therapeutics的Lonca生物制劑許可申請已獲得優(yōu)先審查，目前正在美國食品和藥物管理局進(jìn)行審查。” “為我們準(zhǔn)備在2021年在美國推出Lonca藥物而準(zhǔn)備的同時，我們很高興Overland ADCT BioPharma以及其他三個基于吡咯并苯并二氮雜物的ADC能夠擴(kuò)大該療法的使用范圍，以滿足大中華地區(qū)的患者需求。”根據(jù)該協(xié)議的條款，ADC Therapeutics將Lonca，ADCT-602，ADCT-601和ADCT-901在大中華地區(qū)和新加坡的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利授予了OverlandADCT BioPharma。Overland Pharmaceuticals已向Overland ADCT BioPharma投資了5000萬美元，Overland Pharmaceuticals將擁有51％的股份，ADC Therapeutics將擁有49％的股份。作為戰(zhàn)略業(yè)務(wù)計劃的一部分，Overland ADCT BioPharma可能會在將來考慮其他私人投資者和/或潛在的公開發(fā)行。雙方將在董事會中任命相同數(shù)量的候選人，并且正在尋找Overland ADCT BioPharma的首席執(zhí)行官。ADC Therapeutics還可以從與Overland ADCT BioPharma達(dá)成的區(qū)域許可協(xié)議中獲得里程碑式的付款和特許權(quán)使用費(fèi)。
牟驊博士
Overland Pharmaceuticals聯(lián)合創(chuàng)始人醫(yī)學(xué)博士牟驊說：“我們很高興與ADC領(lǐng)域的先驅(qū)ADC Therapeutics合作，進(jìn)行這項(xiàng)戰(zhàn)略性業(yè)務(wù)，以使多種靶向療法的開發(fā)和商業(yè)化能夠治療中國和新加坡更大范圍內(nèi)難以治療的血液學(xué)和實(shí)體瘤癌癥患者。”
Overland Pharmaceuticals聯(lián)合創(chuàng)始人Ed Zhang補(bǔ)充說：“ Overland致力于開發(fā)突破性藥物，其使命是為亞洲患者帶來創(chuàng)新藥物。我們很高興將這四款候選產(chǎn)品帶入Overland ADCT BioPharma產(chǎn)品組合中，希望將這家新公司發(fā)展成為大中華地區(qū)領(lǐng)先的腫瘤治療專家。”Overland ADCT BioPharma管線由Lonca領(lǐng)導(dǎo)，Lonca是由針對人CD19的人源化單克隆抗體組成的ADC。Lonca已通過ADC Therapeutics在一項(xiàng)關(guān)鍵的復(fù)發(fā)或難治性DLBCL患者的2期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了評估，并且正在進(jìn)行兩項(xiàng)正在進(jìn)行的試驗(yàn)-一項(xiàng)與ibrutinib聯(lián)合治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL或套細(xì)胞淋巴瘤患者的1/2期試驗(yàn)一項(xiàng)與利妥昔單抗聯(lián)合治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL的患者的3期驗(yàn)證試驗(yàn)。Overland ADCT BioPharma產(chǎn)品組合還包括靶向CD22的臨床階段候選藥物ADCT-602（目前正在針對復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的1/2期臨床試驗(yàn)）和靶向AXL的ADCT-601（目前正在研究中）一項(xiàng)針對特定晚期實(shí)體瘤患者的1期臨床試驗(yàn)。靶向KAAG1的ADCT-901正在臨床前開發(fā)中，用于治療醫(yī)療需求未得到滿足的晚期實(shí)體瘤。
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