2024-07-08 17:16:00來源:瀏覽量:170
全球首款心臟脈沖電場消融(PFA)系統落地中國內地
上海 2024年7月8日 /美通社/ -- 波士頓 科學公司宣布旗下FARAPULSE系列脈沖電場消融產品(以下簡稱"FARAPULSE系列產品"),包括FARAWAVE 一次性使用心臟脈沖電場消融導管、FARASTAR心臟脈沖電場消融系統,已獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準。該系列產品可配合使用,通過肺靜脈電隔離,治療藥物難治性、復發性、癥狀性的陣發性房顫,是不同于傳統熱能消融的一項全新治療方案。作為心律失常領域全球首款獲批的脈沖電場消融(PFA)產品,此前已在歐洲與美國獲得批準,迄今在全球范圍內治療超過70,000例患者。此次FARAPULSE系列產品獲NMPA批準,標志著這項創新技術將引領中國房顫治療領域邁入全新能量時代。
FARASTAR 心臟脈沖電場消融系統
FARAWAVE一次性使用心臟脈沖電場消融導管
房顫是最常見的快速性心律失常之一,嚴重影響患者生活質量,并可能顯著增加死亡、卒中和心力衰竭等風險。根據大規模流行病學調查顯示,當前中國約有1200萬房顫患者[1]。隨著國內人口老齡化的持續加深,預計未來房顫患者人數還將進一步增加,給患者個人、家庭帶來了沉重的負擔,已成為嚴重威脅人民健康的重大公共衛生問題。
當前,導管消融逐漸成為房顫節律控制的一線治療手段[2],已有的消融方案以射頻消融和冷凍消融為主。全新的PFA技術通過脈沖電場對心臟組織進行選擇性消融,降低食道等臨近組織的損傷風險。而FARAWAVE消融導管獨特的設計,也便于術者在操作中靈活調節成花瓣形和網籃形,使器械能夠較好地適應患者的肺靜脈形態,實現肺靜脈隔離,其優化的能量釋放模式有助于降低熱效應消融并發癥風險。
關鍵性ADVENT研究(首個直接比較FARAPULSE 系列PFA產品與傳統熱能消融的有效性和安全性的隨機對照研究)的12個月陽性結果表明,FARAPULSE 系列PFA產品的安全性和有效性非劣于傳統熱能消融,而且消融時間顯著縮短[3]。此外,MANIFEST-17K注冊登記研究中約17,000多名患者的真實數據中也未出現永久性膈神經麻痹、肺靜脈狹窄或食管損傷的報告[4]。
秉承"讓全球創新成果在中國同步上市"的愿景,波士頓科學不斷加速FARAPULSE系列產品造福國內患者的步伐。借力"創新通道"、"先行先試"及"港澳藥械通"等政策東風,此前該系統已率先在海南樂城和大灣區地區投入臨床使用。
波士頓科學大中華區總裁張珺表示:"滿足中國病患的多元化診療需求,是波士頓科學不懈努力的方向。FARAPULSE 系列產品獲批上市,是我們以全球前沿創新助力中國醫療行業發展的又一例證,面向未來,我們將持續不斷引入創新的微創介入解決方案,填補前沿創新技術在中國諸多疾病領域的診療和應用空白,推動醫療行業的高質量發展。"
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波士頓科學公司承諾為生命創新。我們致力于創新醫療解決方案,改善全球患者生活。四十多年來,波士頓科學始終引領全球醫療技術行業的發展,通過提供各種廣泛的高性能醫療解決方案,滿足廣大患者亟待解決的治療需求,降低醫療保健成本。波士頓科學的醫療器械及相關療法可以幫助醫生診斷和治療復雜的心血管、呼吸、消化、腫瘤、神經和泌尿系統疾病。
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波士頓科學于1997年在上海設立中國區總部,目前在北京、廣州、成都、香港、臺北設有分支機構。公司核心業務范圍涵蓋心臟介入、心臟節律管理、房顫管理、外周介入、腫瘤介入、內窺鏡介入、泌尿、耳鼻喉及神經調控等。秉承創新引領者的傳統,通過提供預防、診斷、治療等高品質的醫療產品及服務,波士頓科學致力于成為一家貼近醫患需求、具有創新活力以及令人尊重的醫療科技公司。n
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