• 該選擇權和許可協議包括利用百奧賽圖專有的RenLite^®平臺產生的多種全人源雙特異性抗體
• 協議將使SOTIO能夠顯著擴大其下一代ADC產品組合，包括多特異性 ADC
• 百奧賽圖將獲得首付款和潛在的開發里程碑付款，總額可達 3.255 億美元

捷克共和國布拉格和北京2024年7月16日 /美通社/ -- SOTIO Biotech，一家PPF集團旗下的臨床階段生物制藥公司和百奧賽圖（HKEX: 02315），一家專注于新型抗體類藥物發現的全球生物技術公司，今日宣布達成一項研究合作和獨家選擇權及許可協議。

該協議將授予SOTIO選擇權來獲得利用百奧賽圖專有的RenLite®平臺產生的多種全人源雙特異性抗體的許可，SOTIO將利用這些抗體進行靶向實體瘤的下一代抗體偶聯藥物（ADCs）開發。協議還包括允許SOTIO使用百奧賽圖專有ADC平臺的一項選擇權。百奧賽圖將有權獲得首付款、研發及商業化的里程碑付款，以及基于產品凈銷售額的特許權使用費。

"SOTIO強大的ADC平臺整合了多種技術，使我們能夠定制我們的治療方法以滿足特定癌癥類型的需求。特別令人感興趣的是在我們ADC方法下利用雙特異性靶向方式能夠提高精準靶向能力并克服腫瘤異質性，" SOTIO首席科學官Martin Steegmaier博士表示，"與百奧賽圖的合作補充了我們與Synaffix，LigaChem和NBE-Therapeutics的現有合作，使SOTIO獲得百奧賽圖先進體內發現平臺產生的全人抗體。隨著首個雙特異性項目靶點組合的選定，我們在擴充ADC管線和為實體瘤患者提供治療可能性方面處于有利地位。"

根據協議條款，百奧賽圖有權獲得首付款和潛在的里程碑付款高達3.255億美元，以及基于凈銷售額的低個位數百分比特許權使用費。SOTIO和百奧賽圖將在雙特異性項目研究階段緊密合作，SOTIO將負責ADC產品的非臨床和臨床開發、生產及商業化。

"我們很高興使用百奧賽圖先進的抗體發現工具來支持SOTIO令人興奮的ADC開發計劃，"百奧賽圖董事長及CEO沈月雷博士表示，"我們獨特的RenMice®平臺使我們能夠發現具有高親和力、低免疫原性和良好可開發性的全人抗體。我們期待和SOTIO合作，推進具有改善癌癥治療潛力的新型療法。" 

關于SOTIO

SOTIO Biotech（SOTIO）正在通過將令人信服的科學轉化為患者利益來塑造靶向癌癥療法的未來。SOTIO的產品管線包括三個臨床階段的項目：SOT102，下一代靶向Claudin-18.2的抗體偶聯藥物；BOXR1030，一種靶向GPC3表達的腫瘤的代謝增強型CAR-T細胞療法；SOT201，下一代靶向PD-1的免疫細胞因子。SOTIO是PPF集團的成員。SOTIO是SOTIO Biotech a.s.在部分國家的注冊商標。

關于百奧賽圖

百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic?）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗?"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奧賽圖已簽署了103項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了47個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。