上海2024年8月14日 /美通社/ -- 近日，由君實生物（1877.HK，688180.SH）聯合覓健患者平臺共同發起的"追光計劃"《2024中國小細胞肺癌患者生存現狀白皮書》項目正式啟動。該項目旨在填補國內小細胞肺癌（SCLC）領域真實世界數據的空白，真實反映SCLC患者生存現狀，通過深入研究提高對SCLC的認知水平，進而改善SCLC患者的治療效果和生活質量，并為診療方案優化和相關政策調整提供方向支持。

填補空白，院士領銜20+專家加盟

肺癌是我國發病率和死亡率均排名首位的惡性腫瘤，其中SCLC約占所有肺癌病例的15%，是肺癌中侵襲性最強的亞型，具有疾病進展快速和早期轉移的特點。大多數患者在確診時已處于晚期疾病階段，這使得SCLC治療變得更加復雜和具有挑戰性。

當前，SCLC患者的真實世界研究數據相對匱乏，不僅限制了臨床醫生對治療方案的優化，也影響了患者個體化治療需求的精準性和有效性。因此，國內首部針對SCLC患者生存現狀的白皮書應運而生。

在專家顧問團的指導下，《白皮書》項目在覓健患者平臺順利啟動。包括山東省腫瘤醫院院長于金明院士在內的全國頂尖三甲醫院共22位肺癌領域專家教授組成的專家顧問團在肺癌篩查、早期診斷與治療、個性化醫療方案及腫瘤相關癥狀管理與支持治療等方向皆擁有深厚的積累，全程為《白皮書》項目提供專業指導。

在項目推進過程中，專家顧問團將共同設計患者診療路徑、治療情況、生存質量及隨訪患教等章節問卷并展開討論，并針對報告分析和成稿重點給予指導與建議，為《白皮書》的科學性和有效性提供堅實支撐。

山東省腫瘤醫院院長于金明院士在項目啟動會上表示："SCLC惡性度高、生長快、轉移早使患者的治療選擇相對有限，而患者除了面對上述挑戰還需面對包括心理健康、生活質量、以及社會角色回歸等困擾。《白皮書》項目是中國首個針對小細胞肺癌患者生存現狀的調研，它不僅提供了一個全面了解患者群體的窗口，也為改善患者生存狀況提供了一個指引。當然，白皮書不僅僅是一份書面文件，相信在制作的過程中，我們可以依靠不同領域的專家的力量，充分落實患者的教育活動讓《白皮書》的結論及規范治療的觀念扎根全國造福廣大腫瘤患者。"

患者傾聽，大量樣本多維度分析

超大樣本數量和豐富的數據維度將全方位地反映我國SCLC患者的生存現狀：分析診療路徑識別治療瓶頸有助于診療流程優化，從而為患者提供更好的醫療服務；分析治療情況有助于提高患者后續臨床用藥的依從性；分析生存質量則可以為政府和相關機構制定公共健康政策提供科學依據。

君實生物總經理兼首席執行官鄒建軍博士表示："作為全球和中國新發及死亡病例數最高的癌癥，肺癌的防控與治療是一項長期而艱巨的任務，需要政府、醫療機構、科研機構、企業以及社會各界的共同努力。君實生物一直以"用世界一流、值得信賴的生物源創藥普惠患者"為使命，持續深耕肺癌新藥研發，為生命續航注入不竭動力。期待《2024中國小細胞肺癌患者生存現狀白皮書》早日成稿發布，為我們揭示小細胞肺癌患者的真實生存狀況，提供科學權威的治療指導與建議，成為企業研發新藥的強勁動力，為患者生存質量帶來革命性飛躍，點亮生命的希望之光。"

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1. 本材料旨在傳遞前沿信息，無意向您做任何產品的推廣，不作為臨床用藥指導。 2. 若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫療衛生專業人士的意見與指導。

關于君實生物

君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創新為驅動，致力于創新療法的發現、開發和商業化的生物制藥公司。依托全球一體化源頭創新研發能力，公司已構建起涵蓋超過50款創新藥物的多層次產品管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、神經系統、感染性疾病五大治療領域，已有4款產品在國內或海外上市，包括我國首個自主研發、在中美兩國獲批上市的PD-1抑制劑特瑞普利單抗（拓益®），臨床開發階段的藥物超過30款。疫情期間，君實生物還參與開發了埃特司韋單抗、民得維®等多款預防和治療新冠的創新藥物，積極承擔本土創新藥企的責任。

君實生物以"打造世界一流、值得信賴的生物源創藥普惠患者"為使命，立足中國，布局全球。目前，公司在全球擁有約3000名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。

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