• 2024上半年營業(yè)收入達6,073.82萬元，同比增長44.24%
• 研發(fā)投入達16,616.74萬元，同比增長72.91%；研發(fā)投入占營業(yè)收入273.58%，較上年同期增長45.37個百分點

上海2024年9月2日 /美通社/ -- 2024年8月29日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）披露2024年上半年度報告。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入6,073.82萬元，同比增長44.24%；研發(fā)投入達16,616.74萬元，同比增長72.91%；研發(fā)投入占營業(yè)收入273.58%，較上年同期增長45.37個百分點。

穩(wěn)步推進商業(yè)化進程，經(jīng)營業(yè)績大幅增長

公司首款商業(yè)化產(chǎn)品康替唑胺片是公司自主設計和開發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重688373耐藥革蘭陽性菌引起的感染。

康替唑胺片已在國內(nèi)市場全面鋪開，覆蓋了全國533家醫(yī)院，在143家醫(yī)院實現(xiàn)了正式準入及批量臨采。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入6,073.82萬元，同比增長44.24%。

康替唑胺片憑借其良好的安全性及有效性，在復雜性皮膚和軟組織感染、血流感染、耐藥結(jié)核等領域的治療積累了大量成功的真實世界案例，獲得了臨床醫(yī)生和患者的高度認可。報告期內(nèi)，共取得醫(yī)學循證積累及學術建設成果16項。

在研管線有序推進，不斷夯實企業(yè)核心競爭力

除了已實現(xiàn)商業(yè)化的核心產(chǎn)品康替唑胺片，公司還在積極推進多款在研產(chǎn)品的臨床試驗及早期研發(fā)。

公司持續(xù)拓展康替唑胺的適用范圍，在成人領域的臨床應用被廣泛驗證后，加速推進康替唑胺片治療6至17周歲復雜性皮膚組織感染的Ⅱ期臨床試驗。并積極推進MRX-4的Ⅲ期臨床試驗，MRX-4為康替唑胺片的水溶性前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為康替唑胺發(fā)揮療效，預期獲批上市后可以為重癥患者和不適宜口服給藥的患者提供更多用藥上的便利，極大的拓展了使用場景。

與此同時，用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的MRX-8也取得了令人欣喜的進展，報告期內(nèi)，MRX-8中國Ⅰ期臨床試驗圓滿完成，并達到預期目標，標志著MRX-8在成為一種安全有效抗菌新藥的道路上邁出了關鍵一步。

公司還在持續(xù)推進抗非結(jié)核分枝桿菌感染（NTM）MRX-5的臨床試驗，澳洲Ⅰ期臨床試驗已完成單次劑量爬坡所有組別、食物效應組別以及兩組多次劑量爬坡組別，預計將于本年度完成研究。

此外，公司還將繼續(xù)推進多肽藥物偶聯(lián)物和抗體藥物偶聯(lián)物的早期研發(fā)，滿足臨床在治療腎病和腫瘤的需求。目前多肽藥物偶聯(lián)物和抗體藥物偶聯(lián)物管線已完成階段性的成藥性研究，并申請了多項專利。

未來，公司還將基于適合自身研發(fā)特點的三大核心技術，包括藥物分子設計和發(fā)現(xiàn)技術、基于代謝的藥物設計與優(yōu)化技術、靶向治療平臺技術，不斷夯實企業(yè)核心競爭力，力爭保持行業(yè)的領先地位。

關于盟科

成立于2007年，是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自成立之初，公司一直秉承"以良藥求良效"的理念，聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，以解決臨床難題、差異化創(chuàng)新為核心競爭力，目標為臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。