• IDEAYA 已行使選擇權，獲得百奧賽圖有潛力的同類首創B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷雙特異性抗體偶聯藥物 (BsADC) BCG034 (IDE034)的全球獨家授權
• 這一里程碑進一步驗證了百奧賽圖專有的RenLite^®抗體發現平臺在推動創新療法造福患者方面的潛力
• IDE034的新藥臨床試驗申請（IND）預計在2025年提交，以支持B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的首次人體臨床評估
• IDE034具有作為單藥或與IDEAYA的PARG抑制劑IDE161聯合開發的潛力

北京和加利福尼亞南舊金山2024年11月11日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家專注于新型抗體/ADC療法開發的國際性生物技術公司宣布IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家致力于發現和開發靶向治療藥物的腫瘤精準醫療公司，已行使選擇權，獲得百奧賽圖B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權，并提名該項目為開發候選藥物。

百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們很高興IDEAYA決定行使選擇權，獲得我們B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權，該項目融合了我們專有的拓撲異構酶連接體-載荷技術。這一重要里程碑進一步驗證了百奧賽圖RenLite®平臺的能力，讓我們離為實體腫瘤患者提供具有影響力的治療更近一步。我們期待并支持IDEAYA推進該項目進入臨床階段。"

IDEAYA Biosciences首席科學官Michael White博士表示："我們很高興提名IDE034為開發候選藥物。這種具有同類首創潛力的B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC，在臨床前模型中顯示了顯著的腫瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、結直腸癌和頭頸癌等實體腫瘤中的高度共表達，突顯了其作為單藥治療及與我們的PARG抑制劑IDE161聯合應用的潛力。"

在完成當前的臨床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA計劃在2025年向美國FDA提交IDE034的IND申請，以推動首次人體試驗的啟動。

根據百奧賽圖與IDEAYA之間的選擇權和許可協議，百奧賽圖將獲得首付款和選擇權行使費、開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款以及凈銷售額分成，總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發和監管里程碑付款。

根據《人類蛋白質圖譜》數據庫，B7H3/PTK7在多種實體腫瘤類型中存在共表達，其中在肺癌、結直腸癌和頭頸癌中的共表達比例分別約為30%、46%和27%。

關于百奧賽圖

百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已與60多家國內外藥企及Biotech公司簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。

關于IDEAYA Biosciences

IDEAYA是一家腫瘤精準醫療公司，致力于為通過分子診斷篩選出的患者群體發現和開發靶向治療藥物。IDEAYA的方法是將發現和驗證轉化生物標志物的能力與藥物研發相結合，以選擇最有可能從其靶向療法中獲益的患者群體。IDEAYA正在將其研究和藥物發現的能力應用于合成致死這類新興的精準醫療靶點。

百奧賽圖聯系方式
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媒體： pr@bbctg.com.cn