-DIOSynVax宣布成立新的咨詢委員會，推動包括禽流感在內的下一代流感疫苗的臨床開發

英國劍橋和圣地亞哥 2025年1月10日 /美通社/ -- DIOSynVax是一家專注臨床階段的生物技術公司，在開發創新且具有廣泛保護性的疫苗方面處于領先地位。基于其“人類首次”冠狀病毒疫苗試驗證明的安全性，該公司宣布推出新的疫苗組合，包括大流行前禽流感疫苗、超季節性流感疫苗和通用型流感疫苗，并同時公布了新成立的咨詢委員會。

該公司的禽流感疫苗現已在包括雪貂在內的動物模型中展現出療效和安全性，現已準備好進行人體試驗。 這種獨特疫苗旨在誘發強大而廣泛的免疫保護反應，以抵御一系列可能產生嚴重后果的病毒，例如可能在全球范圍內發生的人類禽流感病例所引發的、威脅公眾和全球健康的病毒。（《紐約時報》）。 該公司的“數字免疫優化合成疫苗”（Digital Immune Optimized Synthetic Vaccine，DIOSynVax）技術具有戰略定位優勢，為應對當前威脅快速推進更安全、更有效的疫苗研發，并為未來威脅打造更智能的疫苗解決方案。

在COVID-19大流行期間， DIOSynVax轉而使用其計算技術來開發針對SARS、SARS-CoV-2和相關冠狀病毒的廣泛保護性疫苗。 在對動物安全性和有效性進行廣泛評估后（Vishwanath等人，2023年發表于《Nature Biomedical Engineering》），這項革命性的數字化工程疫苗抗原的“人體首次”I 期臨床試驗在NIHR南安普敦和劍橋臨床研究機構進行，并招募了健康志愿者。 該疫苗通過無針注射裝置接種于皮膚，結果顯示疫苗安全且耐受性良好。

DIOSynVax首席運營官Rebecca Kinsley博士就試驗結果的意義發表評論：“雖然我們現在專注于流感疫苗的研發，但這項試驗證實了我們的‘數字免疫優化合成’抗原具有良好的安全性和誘導廣泛免疫反應的能力。 這是我們朝著開發超季節性流感疫苗、大流行前禽流感疫苗以及最終通用型流感疫苗邁出的關鍵一步。”

DIOSynVax首席科學官Jonathan Heeney教授補充道：“使用我們的技術進行的這項臨床研究，其結果為開發流感疫苗奠定了基礎。 該技術具有多項優勢，包括提高安全性，減少所需的免疫接種次數，以及能夠在新病毒株出現時進行預測。 我們很高興能在未來幾個月內推進基于mRNA的流感疫苗候選產品的研發，并加快概念驗證。”

除了宣布臨床試驗進展外， DIOSynVax還透露已成立了一個新的咨詢委員會，該委員會由制藥和學術領域的頂尖專家組成。 該咨詢委員會將在公司推進流感疫苗候選產品進入臨床試驗和商業化階段的過程中提供重要見解。

DIOSynVax首席執行官Ronald Moss博士表示：“我們很高興擁有這樣一個杰出的咨詢委員會來指導我們的工作，助力我們將疫苗推向臨床并建立戰略合作伙伴關系。 從公共衛生的角度和商業的角度來看，我們的創新方法都極具前景，我們致力于加速其開發，以此作為應對未來流行病的重要對策。 值得注意的是，我們的禽流感疫苗相比其他疫苗具有多項優勢，應該用于降低當前大流行病的風險。”