2021-08-19 11:11:27來源:藥方舟瀏覽量:602
3.29-4.1,北京·豐大國際大酒店
第十二屆化學(xué)制藥國際峰會-亞洲
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總結(jié)
演講論壇:原料藥開發(fā)
演講時間:3月17日上午9:30
天津天士力圣特制藥有限公司
王寶藝?yán)蠋?nbsp;
天津天士力圣特 總經(jīng)理
天士力醫(yī)藥集團(tuán) 生產(chǎn)總監(jiān)
天津市醫(yī)藥包裝協(xié)會理事長
ISPE口服固體制劑論壇負(fù)責(zé)人
2010版GMP指南編寫委員會成員
從事制藥行業(yè)近20年,主導(dǎo)并參與2010版中國GMP培訓(xùn)教材編寫與培訓(xùn),國際制藥工程協(xié)會(ISPE)《中藥生產(chǎn)指南》的編撰和審稿等工作。主導(dǎo)進(jìn)行歐盟多個品種在內(nèi)的產(chǎn)業(yè)化放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移項目。在工廠驗證管理系統(tǒng)、廠房設(shè)備設(shè)施管理系統(tǒng)以及質(zhì)量管理體系方面有較多的管理經(jīng)驗。在歐盟/英國GMP體系建設(shè)、合規(guī)性、國際藥品的技術(shù)轉(zhuǎn)移、中試及產(chǎn)業(yè)化研究等方面具有豐富的國際實踐經(jīng)驗和迎審經(jīng)驗,帶領(lǐng)公司多次零缺陷通過MHRA審計、荷蘭IGZ審計等。
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天津天士力圣特制藥有限公司成立于2007年10月30日,是天士力控股集團(tuán)旗下的全資子公司。公司以世界一流的制藥工廠標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計,體系符合中國、歐盟、美國三大GMP的要求,是一個高效、安全和環(huán)保的制藥工廠。
公司擁有四條制劑生產(chǎn)線,三條包裝生產(chǎn)線。模塊化的布局設(shè)計、清晰的單向物流路線、以及獨特的廠房外觀實現(xiàn)了最優(yōu)化的工藝流程,成就了高效的固體制劑產(chǎn)線。
參會指南
3.16 - 3.17,中國 · 天津社會山國際會議中心
第十二屆化學(xué)制藥國際峰會-亞洲
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