Charles River致力于為全球制藥企業、生物技術公司、政府機構及科研院所提供必要產品及服務，加速其研究和藥物開發進程。

我們在全球擁有100+家分支機構，我們的戰略定位是協調全球資源，運用多學科視角解決您產品的獨特挑戰。

我們在開發的每個階段都注重及時性和準確性，這意味著您可以依靠可靠的、可重復的結果——every step of the way。

2020年，Charles River 參與了美國FDA 超過80%上市藥物的研究開發，包括：

90% FDA批準的罕見病孤兒藥

90% FDA批準的感染性疾病藥物

80% FDA批準的抗腫瘤藥物

100% FDA批準的COVID藥物及疫苗

關于Charles River 生物制品解決方案

Charles River為全球客戶提供生物制品檢測整體解決方案，結合50多年在生物制品領域的深入實踐和長期經驗，我們為客戶提供眾多GMP或GLP檢測方法以滿足不同地區監管要求，分布于全球的多中心實驗室將盡可能滿足客戶對與生物制品檢測的專業性和時效性要求。

平均每年接受超過200次的客戶審計和6次法規部門的審計。每年執行超過10萬次檢測和出具超過2萬份報告。

熱點服務包括：細胞株檢定，病毒清除，HCP檢測，NGS等；并提供細胞基因治療CDMO服務。