? ? ??杭州澳亞生物技術股份有限公司(“澳亞生物”)是一家集產、學、研為一體,以無菌凍干粉針劑為主導產品的現代化制藥企業。自1993成立以來,遵循“以人為本、質量為先”的可持續發展戰略,澳亞生物已經逐漸從小型、簡單的凍干生產,走向復雜、規模化的無菌生產模式,為客戶提供全方位的無菌生產解決方案。
公司占地面積40000多平方米,擁有員工400多名,其中各類專業技術人員占60%以上,有一支熱愛事業、勇于開拓和創新的專業團隊。公司建有5個通過國家2010版GMP認證的無菌生產車間,年產能力接近5億瓶,是目前國內大型的凍干粉針劑委托加工企業。
我們澳亞生物嚴格遵守安全第一、質量為先、惠及患者的質量方針,多年來致力于研究和生產高質量,優療效的化學類、生物類等藥品,為保障民生,發展民族醫療產業添磚加瓦,為國產高端藥品走向世界而努力。
CMO平臺
澳亞生物多年來致力于為客戶提供全方位的無菌制劑生產解決方案,具備無菌生產與保障實力、透明信息化工廠、個性化技術轉移和維護客戶商業機密等職業CMO服務要素。主要生產劑型包括西林瓶凍干粉針劑、預灌封、卡式瓶和小容量西林瓶注射劑。同時產品類型包括普通化藥、抗體、GLP1、多肽類藥品、混懸劑、SiRNA小核酸等。目前公司有沈陽新馬藥業有限公司、上海復旦復華藥業有限公司等穩定的委托加工客戶。作為大型凍干粉針劑委托加工企業,澳亞生物致力于研究和生產高質量,優療效的化學類、生物類等藥品,為保障民生,發展民族醫療產業添磚加瓦,為國產高端藥品走向世界而努力。
MAH會員單位
藥品上市許可持有人制度(MAH)的試點推行,藥品研發機構及科研人員通過CMO生產方式獲得上市許可。澳亞生物作為浙江省藥品上市持有人(MAH)平臺的第一批會員單位和運營單位之一,在MAH制度框架下,多個產品能夠在生產基地迅速落地生產,成為科技成果轉化成現實生產力的示范基地。
化妝品生產基地是澳亞重磅推出的新型生產基地,在業內享有較高的美譽度。澳亞客戶可以按品牌加工產品,液體、凍干制劑護膚品量身訂制;依據產品配方,聯合研究開發和生產;品牌產品的凍干工藝優化,提供最高質量保證和持續可觀的利潤空間;?同時澳亞具有完善的品質保證,對客戶忠誠度高, 合同條件下,為您提供最優質的售后服務。
技術轉移
澳亞生物在技術轉移方面的有多年實踐經驗,建立科學的藥品技術轉移模型,識別技術轉移過程中的風險點,并制定相應的降低風險措施,確保項目的順利進行并通過市場GMP認證和市場準入,確保企業能夠科學的控制成本,并保證產品的質量穩定性。我們可以提供凍干產品技術轉移方案服務以及技術資料轉移、清潔驗證、分析方法驗證、穩定性試驗考察等服務。
CMO平臺
? ? 澳亞生物多年來致力于為客戶提供全方位的無菌制劑生產解決方案,具備無菌生產與保障實力、透明信息化工廠、個性化技術轉移和維護客戶商業機密等職業CMO服務要素。主要生產劑型包括西林瓶凍干粉針劑、預灌封、卡式瓶和小容量西林瓶注射劑。同時產品類型包括普通化藥、抗體、GLP1、多肽類藥品、混懸劑、SiRNA小核酸等。目前公司有沈陽新馬藥業有限公司、上海復旦復華藥業有限公司等穩定的委托加工客戶。作為大型凍干粉針劑委托加工企業,澳亞生物致力于研究和生產高質量,優療效的化學類、生物類等藥品,為保障民生,發展民族醫療產業添磚加瓦,為國產高端藥品走向世界而努力。
中試平臺
? ? 中試生產車間的生產劑型涵蓋1ml細長及標準預充針、3ml卡式瓶、2~50ml規格的凍干粉針及水針制劑。車間年生產產量100批次以上,配備有1套一次性配制系統和2套灌裝組合線—西林瓶洗烘灌聯動線和預卡灌封二合一組合灌裝線。1臺具備過程研究(PAT)能力的凍干機,不僅符合GMP生產的要求,同時可以進行一系列的凍干過程的研究,優化各類關鍵參數和最終的凍干曲線。
? ? 中試車間主要通過一次性生產的模式,進行高端注射劑和凍干粉針劑的生產,最大程度地避免傳統生產模式帶來的質量風險。靈活多樣的生產線可以滿足西林瓶、預灌封和卡式瓶等多種劑型的需求。
? ? ?按照cGMP要求設計和建設的水針六車間,是澳亞最新的無菌制劑生產車間。配備模塊化配液中心、模塊化灌裝系統、高速卡式瓶生產線(B+S)和高速預灌封生產線(博世)和相關劑型的包裝設備。在生產過程中最大限度地避免交叉污染、減少昂貴藥液的浪費。可生產產品類型包括了腫瘤治療和免疫細胞(干細胞和CAR-T)治療相關藥品、生物制品、胰島素和其它高端制劑產品。按批灌裝時間8小時計算,預灌充針(裝量精度1.0ml?±1.15%)日生產批量達約8萬/批,卡式瓶日生產批量約25萬/批。
職位名稱 | 工作地點 | 學歷 | 發布時間 | 薪資 | |
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