重慶阿克索信息科技有限公司專注為制藥行業(yè)提供合規(guī)高效的智能化GMP質(zhì)量管理平臺(tái)。Akso核心團(tuán)隊(duì)具有20年以上,全球制藥企業(yè)Top20工作經(jīng)驗(yàn)的GMP法規(guī)和QA專家、IT專家、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證專家,借鑒國(guó)際領(lǐng)先產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)致力于讓中國(guó)藥企用上中國(guó)造的全面質(zhì)量管理系統(tǒng)(質(zhì)量管理系統(tǒng)QMS、文件管理系統(tǒng)DMS、培訓(xùn)管理系統(tǒng)TMS),滿足美國(guó)FDA和歐盟GMP要求,高效合規(guī),賦能QA,提升GMP管理水平,更好實(shí)現(xiàn)制藥行業(yè)向數(shù)字化發(fā)展轉(zhuǎn)型。
Akso eGMP質(zhì)量管理一體化平臺(tái),是重慶阿克索信息科技有限公司歷時(shí)多年研發(fā)專為制藥行業(yè)質(zhì)量管理而生,集質(zhì)量管理系統(tǒng)QMS、文檔管理系統(tǒng)DMS、培訓(xùn)管理系統(tǒng)TMS三位為一體的質(zhì)量管理信息化平臺(tái)。平臺(tái)專注于賦能客戶企業(yè)QA,幫助客戶企業(yè)保障整個(gè)質(zhì)量管理體系的有效和可靠,從而能夠滿足國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)的要求,同時(shí)提高質(zhì)量管理體系的運(yùn)作效率,降低人工操作和紙質(zhì)系統(tǒng)的成本,最終達(dá)到幫助客戶造好藥、放心藥,提升整體質(zhì)量管理水平的效果。
質(zhì)量管理QMS平臺(tái)
支持質(zhì)量管理體系全流程,包括事件管理、偏差管理、變更管理、CAPA管理、客戶投訴管理、審計(jì)管理、供應(yīng)商管理等模塊。
文檔管理DMS平臺(tái)
支持程序文件、驗(yàn)證文件、技術(shù)文件、質(zhì)量文件、主批記錄五大類文件的起草、審核、在線協(xié)同編輯、分發(fā)、培訓(xùn)、生效、受控打印、回收、作廢等文檔全生命周期管理。
培訓(xùn)管理TMS平臺(tái)
支持培訓(xùn)課程、培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)矩陣的創(chuàng)建、修改、審批、生效和定期回顧等功能,支持培訓(xùn)效果的評(píng)估和培訓(xùn)工作總結(jié)回顧等功能。
職位名稱 | 工作地點(diǎn) | 學(xué)歷 | 發(fā)布時(shí)間 | 薪資 | |
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數(shù)據(jù)加載中... |
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