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• 1861
• 泡騰片
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.劑型是所有口服劑型中最合適的劑型；型獨特，只有泡騰片能解決原料藥強酸性對胃腸道刺激。 2.國內僅 2 家上市。3樣本醫院祛痰藥銷售額 80 億元，其中乙酰半胱氨酸占比 20%。 研究。

• 1862
• ?乙酰半胱氨酸
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.適用于成人氣道分泌物的治療。 正在進行實驗室處方工藝

• 1863
• 草酸艾司西酞普蘭口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.治療抑郁癥。 2.國內2020 年藥品終端市場銷售額 20 億元。 正在進行實驗室處方工藝 研究

• 1864
• 普萘洛爾口服液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.用于全身治療的增殖期嬰兒血管瘤的治療。2.國內僅 2 家上市。 正在進行實驗室處方工藝研究

• 1865
• 氨溴特羅口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.用于治療急性、慢性呼吸道疾病引起的咳嗽等。 2.口味適合兒童人群。 3.國內僅三家上市，僅一家通過一致性評價。 4.可豁免臨床實驗。 正在進行實驗室處方工藝研究。

• 1866
• 普瑞巴林口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.用于治療癲癇、帶狀皰疹后神經痛；臨床治療譜廣，起效迅速，療效顯著，持續時間長，目前已在歐 美 40 多個國家獲準用于治療神經性疼痛，是目前臨床上國際公認的神經病理性疼痛一線治療藥物。 2.普瑞巴林

• 1867
• 格隆溴銨口服溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.適用于兒童神經系統疾病（腦癱）患者的慢性嚴重流口水。 2.國內還未上市，可申請國內首家。罕見病可申請加速審評。 3.原料有規范來源，參比制劑明確。 已完成處方工藝研究，可快速進入中試生產

• 1868
• 丙酸氟替卡松鼻噴霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.預防和治療季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎。2.國內只有原研上市，無仿制藥上市 正在進行實驗室處方工藝研究。

• 1869
• 布地奈德鼻噴霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.治療季節性和常年性過敏性鼻炎；高效局部抗炎皮質激素藥物，具有強效的局部抗炎與抗過敏作用； 2.國內僅 2 家上市，國內公立醫院鼻專科臨床用藥中排名第二位。 正在進行實驗室處方工藝研究

• 1870
• 鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.成人和兒童患者的季節性過敏性鼻炎癥狀。有效的長效選擇性組胺 H1 受體拮抗劑。 2.國產未上市，僅原研一家上市。 已完成處方工藝篩選，正在中 試及工藝驗證準備。

• 1871
• 鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1. 季節性過敏性鼻炎（花粉癥）；常年性過敏性鼻炎。 2.非激素（第二代抗組胺藥）；國內僅三家已上市；國內上市均未獲一致性評價。參比制劑明確。 3.溶液型，可豁臨床。 已完成處方工藝篩選，正在中試及工

• 1872
• 布地奈德福莫特羅吸入氣霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• MAH轉移 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.適應癥：治療 6 歲及以上患者的哮喘。氣流阻塞的維持治療和減少 COPD)患者的惡化，包括慢性支 氣管炎和/或肺氣腫。不適用于緩解急性支氣管痙攣。2021 年的全球銷售額為 27.3 億美元 2.

• 1873
• 布地奈德吸入氣霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• MAH轉移 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 適應癥：成人及兒童哮喘患者的維持治療和預防性治療。國產僅兩家上市，但均未獲一致性評價； 吸入用糖皮質激素，在我國哮喘臨床用藥領域具有絕對的領先優勢。 已完成處方工藝篩選，正在 中試及工藝驗證準備。

• 1874
• 倍氯米松福莫特羅吸入氣霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.適用于哮喘規律治療。超細顆粒藥物可以更好、更多地沉積在小氣道，利于提高肺部沉積率，可以 更好地提高哮喘控制水平。 2.國內僅原研一家進口上市，參比制劑明確。 3.2019 年公立醫院的銷售額增長

• 1875
• 利多卡因丙胺卡因氣霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.治療成年男性原發性（終生）早泄。 2.定量輸送藥物；起效快，在性交前 5 min 使用；使用方便，易清洗，可不使用避孕套；選擇性作用于 龜頭，對陰莖體影響小。 3.原研在進口報注冊，臨床中。 4.

• 1876
• 吸入用雷芬那辛溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1. 雷芬那辛由 Theravance 與 Mylan 制藥聯合開發，于 2018 年獲 FDA 批準上市，商品名為 Yupelri， 是第一個僅需一天給藥一次用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者維持

• 1877
• 吸入用乙酰半胱氨酸溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.適應癥為治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如：急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、 肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。吸入用溶液藥效快，使用方便，副作用小。吸入用溶液噴 入患者口腔中，形

• 1878
• 富馬酸福莫特羅吸入溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 適應癥;用于慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管收縮的維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 國內還無一家上市，申報廠家較少。2017 年原研銷售約 2 億美元。 參比制劑明確，可豁免臨床實驗。 已完

• 1879
• 蛋白質酶體抑制劑
• 浙江 
• 生物創新藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應癥：多發性骨髓瘤癌申報時間： 2022年底申報臨床 預期上市時間;2025年底

• 1880
• 可溶解止血防粘連耳鼻敷料
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 醫療器械 適應癥：耳鼻科手術后止血 申報時間：2021年底申報臨床上市時間： 2021年底美國市場