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• 1881
• 雷貝拉唑控釋片
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：胃酸過多專科用藥申報時間： 待定預(yù)期上市時間： 待定

• 1882
• 卡左雙多巴緩釋片
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：帕金森癥專科用藥 申報時間：2021年年底完成BE試驗(yàn)，申報 FDA/ANDA，申報仿制藥批文預(yù)期上市時間： 2023年底

• 1883
• 阿立哌唑片劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：精神病專科用藥 申報時間：2021年年底完成BE試驗(yàn)，由報 FDA/ANDA，申報仿制藥批文 預(yù)期上市時間：2023年底

• 1884
• 鹽酸米諾環(huán)素緩釋片劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 類別：固體制劑 適應(yīng)癥：抗菌專科用藥 申報時間;2020年年底完成BE試驗(yàn)，申報 FDA/ANDA，申報仿制藥批文 預(yù)期上市時間：2022年底

• 1885
• 阿立哌唑長效注射劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥; 精神病專科用藥申報時間： 2022年底申報臨床 預(yù)期上市時間：待定

• 1886
• 兩性霉素B微球長效緩釋制劑
• 浙江 
• 化藥改良型新藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：治療霉菌感染專科用藥申報時間： 2022年底申報臨床 預(yù)期上市時間：2024年

• 1887
• ?米諾環(huán)素緩微球長效注射劑
• 浙江 
• 化藥改良型新藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：治療青春痘專科用藥 申報時間：2021年底申報臨床預(yù)期上市時間： 2023年

• 1888
• 米諾環(huán)素緩微球長效注射劑
• 浙江 
• 化藥改良型新藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：治療牙周炎專科用藥申報時間： 2022年底申報臨床 預(yù)期上市時間;2024年底

• 1889
• 艾塞那肽微球長效注射劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：2型糖尿病專科用藥 申報時間：2022年底申報臨床 預(yù)期上市時間：2024年底

• 1890
• 利拉魯肽微球長效注射劑
• 浙江 
• 多肽藥物  
• 注冊申報
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥： 11型糖尿病專科用藥申報時間：2021年底申報臨床預(yù)期上市時間： 2023年底

• 1891
• 利伐沙班片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：利伐沙班與阿司匹林（ASA）聯(lián)合給藥，用于存在缺血事件高風(fēng)險的冠狀動脈疾病（CAD）成人患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）風(fēng)險。利伐沙班與阿司匹林聯(lián)合給藥，用于外周動脈疾

• 1892
• 比索洛爾氨氯地平片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• BE實(shí)驗(yàn)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：作為高血壓治療的替代療法，用于目前同時服用與復(fù)方制劑劑量相同的單藥且血壓控制良好的患者。國內(nèi)上市信息：國內(nèi)僅原研默克雪蘭諾有限公司（Merck Kft）的比索洛爾氨氯地平片上市，規(guī)格為：富馬酸

• 1893
• 卡絡(luò)磺鈉注射液
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：用于泌尿系統(tǒng)、上消化道、呼吸道和婦產(chǎn)科出血疾病。對泌尿系統(tǒng)療效較顯著，亦可用于手術(shù)出血的預(yù)防及治療等。劑型：注射劑； 規(guī)格：5ml:20mg；申報注冊情況近年有6家企業(yè)新注冊申報卡絡(luò)磺鈉注

• 1894
• 恩格列凈二甲雙胍緩釋片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:勃林格殷格翰首次上市時間:2016/12(美國)暫時未進(jìn)入中國專利情況:化合物專利2025年到期 晶型專利 2026年到期 適應(yīng)癥:作為飲食和鍛煉的輔助手段，可以改善成人2型糖尿病患者的血

• 1895
• 丙戊酸鈉緩釋片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:賽諾菲原研進(jìn)口時間:2001年適應(yīng)癥:癲癇、躁狂癥規(guī)格:500mg(以丙戊酸鈉計)進(jìn)度:制劑完成小試國內(nèi)上市:2家，均天通過一致性評價BE備案:6家合作模式:制劑多種合作模式;另可提供API

• 1896
• 布瑞哌唑片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:大冢制藥株式會社原研審評進(jìn)度:2019年開展111期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為分裂癥。適應(yīng)癥:①13歲及以上成人和兒童患者的精神癥治療;②用于成人重度抑郁癥(MDD)的治療擬申報規(guī)格:0.25mg、

• 1897
• 貝前列素納片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:東麗株式會社原研進(jìn)口時間:2018年1月適應(yīng)癥:改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。規(guī)格:20μg、40μg進(jìn)度:制劑完成小試國內(nèi)上市:獲批1家(北京泰德);宙評

• 1898
• 布立西坦片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 已過BE，屬3類，目前看仍需進(jìn)行臨床，原料藥來源穩(wěn)定可靠。若原研UCB的臨床通過并獲批，則本項目無需臨床試驗(yàn)可直接獲批上市。

• 1899
• 硫酸艾沙康唑膠囊/注射用硫酸艾沙康唑
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:巴塞利亞原研進(jìn)口時間:膠囊2021年12月進(jìn)口 凍干粉針2022年06月進(jìn)口適應(yīng)癥:侵襲性曲霉菌病;侵襲性毛霉菌病規(guī)格:膠囊100mg;凍干粉針200mg進(jìn)度:API完成中試;制劑完成小試

• 1900
• 艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:阿斯利康首次上市時間:2001年在美國獲批上市適應(yīng)癥:胃食管反流病(GERD);與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌;需要持續(xù) NSAID治療的患者規(guī)格:20mg，40mg國內(nèi)情況:多家申